C975 H1513 N267 O304 S26 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C975 H1513 N267 O304 S26, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

L’hormone folliculo-stimulante ou hormone folliculo-stimulante (FSH) ou follitropine est une hormone de type gonadotrophine, qui se trouve normalement dans le corps. C’est un glycopolypeptide synthétisé et sécrété par les cellules gonadotropes de l’hypophyse antérieure.La FSH régule la maturation pubertaire. Chez la femme, il fait mûrir les ovocytes dans l’ovaire et stimule la production d’estradiol (hormone œstrogénique). Chez les hommes, il régule la production de sperme.

Il existe des préparations de follitropine humaine (urofollitropine issue de la gonadotrophine ménopausique humaine (HMG)) et d’autres issues de l’ingénierie recombinante (follitropines alpha, bêta et delta et corifollitropine alfa) avec des utilisations et une efficacité similaires (Weiss 2019, Taketani 2010, Baker 2009).

La FSH ou follitropine est utilisée, seule ou accompagnée d’hormone lutéinisante (LH) dans les traitements de l’infertilité pour induire l’ovulation chez les patientes anovulatoires qui ne répondent pas au clomiphène et pour le développement de plusieurs follicules (hyperstimulation ovarienne) chez les patientes ovulatoires dans les programmes de reproduction assistée.Par la suite, l’hormone gonadotrophine chorionique (CHG) est généralement administrée pour déclencher l’ovulation.Administration sous-cutanée ou intramusculaire d’une dose quotidienne avec contrôle échographique ovarien ou oestrogènes urinaires, pendant 10 à 35 jours selon les indications.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire élevé rend son excrétion dans le lait maternel très improbable.

De par sa nature glyco-protéique, il est inactivé au niveau du tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et chez les période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une augmentation de la perméabilité intestinale.

Il n’a pas été prouvé que son effet oestrogénique diminue la production de lait.

ALLAITEMENT ET TRAITEMENTS DE L’INFERTILITÉDans les traitements de procréation assistée (ART) pour l’infertilité, deux questions doivent être prises en compte :

1. Les effets possibles de l’ART sur le nourrisson ou l’allaitement.Les médicaments utilisés, en général, n’interfèrent pas avec la lactation et n’affectent pas le nourrisson, qui dans ces cas est généralement âgé de plus de 6 mois et même de 1 ou 2 ans.

2. L’interférence possible de l’allaitement avec l’ART.L’allaitement, particulièrement fréquent, pourrait rendre l’ovulation difficile. C’est la principale raison pour laquelle les services de procréation assistée recommandent d’arrêter l’allaitement avant de commencer le traitement, ce qui est aussi généralement coûteux d’un point de vue émotionnel et, souvent, économiquement.

À ce jour, il n’y a pas de données publiées qui démontrent que l’allaitement est incompatible avec les processus de techniques de procréation assistée (ART).

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Corifollitropine alfa (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Techniques de procréation assistée (ART) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
urofollitropine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives C975 H1513 N267 O304 S26

Nous n’avons pas d’alternative pour C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆.

Autres noms

C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ est l’hormone folliculo-stimulante (FSH) dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

فوليتروبين (arabe)
Follitropine (cyrillique)
促卵泡素 (chinois)
フォリトロピン (japonais)
G03GA05 ; G03GA06 ; G03GA10 (Code/s ATC)

C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ est également connu sous le nom de

follitrophine
Follitropine Alpha
Follitropine Bêta
Follitropine Delta
Follitropine recombinante (rFSH)
Gonadotrophine folliculo-stimulante

Grappe

C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G03G : Gonadotrophines et autres stimulants ovulatoires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ dans sa composition :

Liste de 14 marques

Bemfola™
FertavidMC
Follistim™
Follitrin™
Gonal-F™
Gonal-F (Гонал-Ф)™
Gonal-F (果纳芬)™
Ovaleap™
Pergoveris™. Contient d’autres éléments que C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ dans sa composition
Pergoveris (Перговерис)™. Contient d’autres éléments que C₉₇₅h₁₅₁₃Non.₂₆₇SOIT₃₀₄S₂₆ dans sa composition
Puregon™
Puregon (Пурегон)™
Puregon (普丽康)™
Rekovelle™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	22 673	daltons
toi	0,13	l/Kg
Tmax	8 – 16	Heures
T½	35 (12 – 70)	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Weiss NS, Kostova E, Nahuis M, Mol BWJ, van der Veen F, van Wely M. Gonadotrophines pour l’induction de l’ovulation chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques.
Cochrane Database Syst Rev. 2019 Jan 16;1:CD010290.

Résumé
AEMPS-MSD. Follitropine.
Fiche technique. 2014
EMD Serono. Follitropine.
Sommaire des médicaments. 2012
Taketani Y, Kelly E, Yoshimura Y, Hoshiai H, Irahara M, Mizunuma H, Saito H, Andoh K, Yanaihara T. Hormone folliculo-stimulante recombinante (follitropine alfa) versus hormone folliculo-stimulante urinaire purifiée dans un régime d’intensification à faible dose pour induire l’ovulation chez les femmes japonaises atteintes d’infertilité oligo- ou anovulatoire sans anti-œstrogènes : résultats d’une phase en simple aveugle IIIe étude.
Reprod Med Biol.2010 Feb 23;9(2):99-106.

Résumé
msd. Follitropine.
Sommaire des médicaments. 2009
Baker VL, Fujimoto VY, Kettel LM, Adamson GD, Hoehler F, Jones CE, Soules MR. Efficacité clinique de la FSH urinaire hautement purifiée par rapport à la FSH recombinante chez des volontaires subissant une stimulation ovarienne contrôlée pour la fécondation in vitro : un essai randomisé, multicentrique et à l’aveugle.
Fertile Stérile. avril 2009;91(4):1005-11.

Résumé
Bonnar J, Franklin M, Nott PN, McNeilly AS. Effet de l’allaitement sur la fonction hypophyso-ovarienne après l’accouchement.
Br Med J. 1975 Oct 11;4(5988):82-4.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.