Cacao brésilien, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
La graine de cette plante grimpante originaire d’Amazonie et répandue dans toute l’Amérique du Sud est utilisée.Contient des alcaloïdes, des xanthines (1 à 7 % de caféine, 0,01 à 0,2 % de théobromine et 0,01 à 0,3 % de théophylline) et des tanins.
Propriétés attribuées : stimulant nerveux, diurétique, bronchodilatateur.Indications Commission E du ministère allemand de la Santé : aucuneIndications approuvées par l’Agence européenne des médicaments (EMA) : états de fatigue et de faiblesse
Composant de nombreuses marques de boissons, infusions, gélules et comprimés à visée énergisante et amincissante.De nombreux cas de convulsions et d’arythmies cardiaques dues à l’intoxication ont été publiés.
Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais on sait que les xanthines sont excrétées dans le lait maternel, il est donc déconseillé de dépasser la quantité équivalente à 300 mg de caféine par jour pendant l’allaitement. .
Voir aussi les onglets Café et Caféine comme médicament.
Cacao brésilien C’est Guarana en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Paullinia cupana (latin, nom botanique)
- Paullinia sorbilis (latin, nom botanique)
Grappe
Cacao brésilien appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant Cacao brésilien dans sa composition :
- 102Plus™. Contient d’autres éléments que Cacao brésilien dans sa composition
- Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, Constable MA, Mulligan ME, Voura EB. Le guarana fournit une stimulation supplémentaire par rapport à la caféine seule dans le modèle planaire.
PLoS One. 2015
Résumé
- Ciszowski K, Biedroń W, Gomólka E. Intoxication aiguë à la caféine entraînant une fibrillation auriculaire après surdosage d’extrait de guarana.
Przegl Lek. 2014
Résumé
- Pendleton M, Brown S, Thomas CM, Odle B. Toxicité potentielle de la caféine lorsqu’elle est utilisée comme complément alimentaire pour la perte de poids.
Supplément diététique J. 2013
Résumé
- Schimpl FC, da Silva JF, Gonçalves JF, Mazzafera P. Guarana : revisiter une plante fortement caféinée d’Amazonie.
J Ethnopharmacol. 2013
Résumé
- Jalili J, Askeroglu U, Alleyne B, Guyuron B. Produits à base de plantes qui peuvent contribuer à l’hypertension.
Plast Reconstr Surg. janvier 2013;131(1):168-173.
Résumé
- DJ des bois. Guarana : Paullinia cupana, P. sorbilis ; également connu sous le nom de cacao brésilien et «zoom».
Soins de santé J Prim. 2012
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.