camfoscapine, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antitussif à action centrale avec des propriétés et des utilisations similaires à celles du dextrométhorphane.
Son pourcentage élevé de liaison aux protéines explique le transfert négligeable dans le lait observé (Olsson 1986) et sa faible biodisponibilité orale rend difficile son transfert dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré.
American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement.
Aucune alternative n’est affichée car camfoscapine Il a un niveau de risque très faible.
camfoscapine il est également connu sous le nom de Noscapina. Voici une liste d’autres noms possibles :
- Camsylate de noscapine
- Chlorhydrate de noscapine
- narcotine
camfoscapine dans d’autres langues ou scripts :
- نوسكابين (arabe)
- Носкапин (cyrillique)
- 那可丁 (chinois)
- ノスカピン (japonais)
- C22h23NONsept (Formule moléculaire)
Groupe
camfoscapine appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC R05DA : Antitussifs. Alcaloïdes de l’opium et dérivés
Principales marques de divers pays contenant camfoscapine dans sa composition :
- Capval™
- NipaxonMC
- Noscaflex™
- Tapsin Antigrippal Poudre Dia™. Contient d’autres éléments que camfoscapine dans sa composition
- Tapsin Antigrippal Night Powder™. Contient d’autres éléments que camfoscapine dans sa composition
- Tuscalman™
- Tussanil N™
| Variable |
La peine |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
30 |
% |
|
Poids moléculaire
|
413 |
daltons |
|
liaison protéique
|
93 |
% |
|
tu
|
4.7 |
l/Kg |
|
Tmax
|
2.5 |
Heures |
|
T½
|
2,6 – 4,5 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,15 – 0,88 |
– |
|
Dose théorique
|
0,002 – 0,01 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,07 – 0,8 |
% |
- AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Karlsson MO, Dahlström B, Eckernäs SA, Johansson M, Alm AT. Pharmacocinétique de la noscapine orale.
Eur J Clin Pharmacol. 1990
Résumé
- Karlsson MO, Dahlström B. Liaison aux protéines sériques de la noscapine : influence d’une hydrolyse réversible.
J Pharm Pharmacol. 1990
Résumé
- Olsson B, Bolme P, Dahlström B, Marcus C. Excrétion de noscapine dans le lait maternel humain.
Eur J Clin Pharmacol. 1986
Résumé
- Dahlström B, Mellstrand T, Löfdahl CG, Johansson M. Propriétés pharmacocinétiques de la noscapine.
Eur J Clin Pharmacol. 1982
Résumé
Écrivez-nous à info@allaitementsure.fr
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.