Carbonate D'éthyle De Quinine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

carbonate d’éthyle de quinine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Alcaloïde de quinquina utilisé dans la prophylaxie et le traitement du paludisme^{(Pérez 2009)}. Administration orale ou intraveineuse.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante.^{(Mathew 2004, Phillips 1986, Terwilliger 1934)}bien inférieure à la dose utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons.^{(Fulton 1992)}

Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris. ^{(FDA 2008, Terwilliger 1934)}

Utilisation autorisée chez le nourrisson et l’enfant.

A éviter en cas de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase^{(Mathew 2004, OMS/UNICEF 2002, Fulton 1992)}. Des cas de crises hémolytiques ont été publiés chez des nourrissons allaités par des mères qui buvaient du tonic, une boisson gazeuse à l’extrait végétal de quinine.^{(Bichali 2017)}

American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement.^{(PAA 2001)}

Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement.^{(OMS/UNICEF, 2002)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

L’eau tonique (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives carbonate d’éthyle de quinine

Aucune alternative n’est affichée car carbonate d’éthyle de quinine Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

carbonate d’éthyle de quinine Il est également connu sous le nom de Quinine. Voici une liste d’autres noms possibles :

chine
Bromhydrate de quinine
Chlorhydrate de quinine, dichlorhydrate de quinine
Sulfate de quinine, Bisulfate de quinine

carbonate d’éthyle de quinine dans d’autres langues ou scripts :

κινίνη (grec)
كينين (arabe)
Хинин (cyrillique)
奎宁 (chinois)
奎寧 (chinois)
キニン (japonais)
キニーネ (japonais)
(8S,9R)-6′-Méthoxycinchonan-9-ol; (αR)-α-(6-méthoxy-4-quinolyl)-α-[(2S,4S,5R)-(5-vinylquinuclidin-2-yl)]méthanol (Nom chimique)
C_vingth₂₄Non.₂SOIT₂ (Formule moléculaire)
P01BC01 (code/s ATC)

Groupe

carbonate d’éthyle de quinine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P01B : Antipaludéens

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant carbonate d’éthyle de quinine dans sa composition :

Liste de 11 marques

Biquinate™
Zirconyle™
Impalud™
Kinin™
Clean N™
MyoquinMC
Paluquine™
Q300™
Qualaquin™
Quinate™
Quinbisul™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	76 – 88	%
Poids moléculaire	324	daltons
liaison protéique	69 – 95	%
vous	2.5 – 7.1	l/Kg
pKa	9.1 – 13.9	–
Tmax	3	Heures
T½	9,7 – 12,5	Heures
Rapport L/P	0,3 ( 0,1 – 0,5)	–
Dose théorique	0,4 (0,08 – 0,5)	mg/Kg/j
Dose relative	1,3 (0,3 – 1,7)	%
Dose Rel Péd.	1,3 (0,3 – 1,7)	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Bichali S, Brault D, Masserot C, Boscher C, Couec ML, Deslandes G, Pissard S, Leverger G, Vauzelle C, Elefant E, Rozé JC, Cortey A, Chenouard A. La consommation maternelle de sodas contenant de la quinine peut induire des crises de G6PD chez les enfants allaités.
Eur J Pediatr. 2017 Oct;176(10):1415-1418.

Résumé
Perez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitaires. Revue des médicaments utiles dans le traitement des parasitismes classiques et émergents.
[Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases].

Rev Esp Chemoter. juin 2009;22(2):93-105. Revoir. Anglais.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
acopharma. Quinine.
Fiche technique. 2008
FDA Quinine.
Sommaire des médicaments. 2008
Matthieu JL. Effet des antibiotiques maternels sur les nourrissons allaités.
Doctorat en médecine J. 2004

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)
AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Fulton B, Moore LL. Anti-infectieux dans le lait maternel. Partie II : Sulfamides, tétracyclines, macrolides, aminoglycosides et antipaludéens.
J Hum Lact. 1992 Dec;8(4):221-3. Revoir. Aucun Résumé disponible.

Résumé
Phillips RE, Looareesuwan S, White NJ, Silamut K, Kietinun S, Warrell DA. Pharmacocinétique et toxicité de la quinine chez les femmes enceintes et allaitantes atteintes de paludisme à falciparum.
Br J Clin Pharmacol. 1986

Résumé
Terwilliger WG, Hatcher RA. L’élimination de la morphine et de la quinine dans le lait maternel. Surg Gynecol Obstet. 1934;58:823–826.
1934

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.