Caulophyllum thalictroides, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très élevé
Très dangereux. Contre-indiqué Utilisation d’une alternative ou arrêt de la lactation. Lisez le commentaire.
utérus-tonique. Inducteur de travail. Vasoconstricteur.
A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.
Il peut provoquer une vasoconstriction intense des coronaires et des extrémités provoquant une crise cardiaque et une crise hypertensive. Il peut être avorté.
Des crises cardiaques et des convulsions sont survenues chez des nouveau-nés dont les mères en prenaient pour stimuler le travail.
Nous n’avons pas d’alternative pour Caulophyllum thalictroides.
Caulophyllum thalictroides est Caulófilo en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Стеблелист Василистниковидный (cyrillique)
Caulophyllum thalictroides est également connu sous le nom de
- Actée à grappes bleues
- Léontice thalictroides
Grappe
Caulophyllum thalictroides appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant Caulophyllum thalictroides dans sa composition :
- Dysménorrhée-Gastreu S R75™. Contient d’autres éléments que Caulophyllum thalictroides dans sa composition
- Hylands PMS™
- Hylaprin™
- Mastodynon™. Contient d’autres éléments que Caulophyllum thalictroides dans sa composition
- Mastodynon (Мастодинон)™. Contient d’autres éléments que Caulophyllum thalictroides dans sa composition
- Pascofemin™. Contient d’autres éléments que Caulophyllum thalictroides dans sa composition
- Pascofemin spasmo™
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J Pédiatrique 1998
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.