Charbon actif, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Poudre de charbon à grand pouvoir d’adsorption. Administré par voie orale, il adsorbe les médicaments et les toxines, empêchant leur absorption par le tractus gastro-intestinal. Il est également utilisé comme antidiarrhéique et antiflatulent et comme marqueur des lésions mammaires en mammographie.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son absorption intestinale nulle (Torbet 2005, AEMPS 1998) empêche son passage dans le plasma et donc dans le lait maternel.
C’est un médicament dont l’usage est autorisé chez les nourrissons de moins d’un an (Pediamecum 2015).
Aucune alternative n’est affichée car Charbon actif Il a un niveau de risque très faible.
Charbon actif est également connu sous le nom de
- Charbon adsorbant
- Charbon médicinal
Charbon actif dans d’autres langues ou scripts :
- Ενεργοποιημένο κάρβουνο (grec)
- كربون نشط (arabe)
- Активированный Уголь (cyrillique)
- Charbon activé (Français)
- 活性炭 (chinois)
- 薬用炭 (japonais)
- C (formule moléculaire)
- A07BA (code/s ATC)
Groupe
Charbon actif appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC A07 : Antidiarrhéiques : anti-infectieux, adsorbants, électrolytes, antipulsifs, anti-inflammatoires et micro-organismes
Principales marques de divers pays contenant Charbon actif dans sa composition :
- Arkogélules Carbone Végétal™
- Carbolevure™. Contient d’autres éléments que Charbon actif dans sa composition
- Carboliq™
- CarbomixMC
- CarbosorbMC
- CharcoalPlus™
- Charcodot™
- Flatulex™
- Mammographe™
- Minicam Carb™
- Norit™
- Norit-Carbomix™
- Kit Antidote Poison™. Contient d’autres éléments que Charbon actif dans sa composition
- Rubilax™
- Toxiccarb™
- Ultra Adsorb™
- Ultracarbon™
| Variable |
La peine |
Unité |
|
Biodisp. oral
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0 |
% |
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Poids moléculaire
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12 |
daltons |
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Plus d’informations
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.