Chlorhydrate D'amantadine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Chlorhydrate d’amantadine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un agoniste dopaminergique utilisé comme antiparkinsonien. Il possède également des propriétés antivirales et est utilisé dans le traitement et la prophylaxie de la grippe A et du zona. Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

En raison de son large volume de distribution et des faibles taux plasmatiques qu’il atteint^{(Pacifique 1976)}le transfert dans le lait de quantités importantes et les effets sur le nourrisson sont peu probables.

L’amantadine réduit les taux plasmatiques de prolactine et a été utilisée pour traiter la galactorrhée secondaire à l’utilisation de neuroleptiques dopaminergiques.^{(Siever 1981 Correa 1987, Marken 1992, Carvalho 2011)}, mais rien n’est connu de son effet sur les mères allaitantes. La prolactine est importante dans la production de lait, en particulier pendant les premières semaines après l’accouchement. Une stimulation fréquente et correcte du mamelon par le nourrisson est principalement responsable du maintien de la lactation.

S’il doit être administré pendant l’allaitement, il faut éviter la période néonatale et surveiller la production de lait.

Alternatives Chlorhydrate d’amantadine

Phosphate d’oseltamivir (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Zanamivir (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Chlorhydrate d’amantadine est le chlorhydrate d’amantadine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αμανταδίνη υδροχλωρική (grec)
أمانتادين (arabe)
金刚烷胺 (chinois)
アマンタジン塩酸塩 (japonais)
tricycle[3.3.1.1^3,7]chlorhydrate de déc-1-ylamine (Nom chimique)
C_dixh₁₇N,HCl (Formule moléculaire)
N04BB01 ; J05 ?? (code(s) ATC)

Chlorhydrate d’amantadine est également connu sous le nom de

Amantadine
sulfate d’amantadine. 1-Aminoadamantane

Groupes

Chlorhydrate d’amantadine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique
ATC N04 : Médicaments antiparkinsoniens : anticholinergiques et dopaminergiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition :

Liste de 25 marques

Actison™
Aliren™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition
Ampakine™
Antiflu-Des™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition
Brégamine AV™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition
Fayrus™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition
Gocovri™
Kinestrel™
Lysovir™
Mantadan™
Mantadix™
Mantidan™
OsmolexMC
PK-Merz™
Padiken™
ParkadineMC
Prayanol™
Profil™
Rosel™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition
Symadine™
Symmetrel™
Virofral™
Virosol™
Virucide™
XL-3 VR™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate d’amantadine dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	86 – 90	%
Poids moléculaire	188	daltons
liaison protéique	67	%
toi	4.2 (3 – 8)	l/Kg
Tmax	1 – 4	Heures
T½	10 – 15	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Novartis. Amantadine.
Fiche de données. 2011
Carvalho MM, Gois C. [Hyperprolactinemia in mentally ill patients].
Loi sur les ports méditerranéens. 2011

Résumé
AEMPS. Amantadine.
Fiche technique. 2010
Marken PA, Haykal RF, Fisher JN. Prise en charge de l’hyperprolactinémie d’origine psychotrope.
Clin Pharma. 1992

Résumé
Correa N, Opler LA, Kay SR, Birmaher B. L’amantadine dans le traitement des effets secondaires neuroendocriniens des neuroleptiques.
J Clin Psychopharmacol. 1987

Résumé
Siever LJ. L’effet de l’amantadine sur les taux de prolactine et la galactorrhée chez les patients traités avec des neuroleptiques.
J Clin Psychopharmacol. 1981

Résumé
Pacific GM, Nardini M, Ferrari P, Latini R, Fieschi C, Morselli PL. Effet de l’amantadine sur le parkisonisme médicamenteux : relation entre les concentrations plasmatiques et l’effet.
Br J Clin Pharmacol. 1976

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.