Chlorhydrate de Lizotsim, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Mucopolysaccharidase présente dans divers fluides corporels (salive, lait, larmes) avec une action antibactérienne, antivirale et antifongique (Giuffrida 2018, Lönnerdal 2003, Mata 1971).C’est une protéine composée d’environ 130 acides aminés.
A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.
Son poids moléculaire élevé rend son excrétion dans le lait maternel très improbable.
De par sa nature protéique, il est inactivé au niveau du tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez le prématuré et la période néonatale immédiate. , dans lequel il peut y avoir une perméabilité intestinale accrue
Aucune alternative n’est affichée car Chlorhydrate de Lizotsim Il a un niveau de risque très faible.
Chlorhydrate de Lizotsim est le chlorhydrate de lysozyme en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- リゾチーム塩酸塩 (japonais)
- D06BB07 ; J05AX02 (code/s ATC)
Chlorhydrate de Lizotsim est également connu sous le nom de
- E1105 (muramidase)
- Chlorhydrate de globuline G1
- Chlorhydrate de muramidase
Chlorhydrate de Lizotsim appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique
- ATC J05 : Antiviraux à usage systémique
Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate de Lizotsim dans sa composition :
- Bio-Zyme™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de Lizotsim dans sa composition
- CP-Lyso™
- E-Zyme™
- Eurozyme™
- Flemizyme™
- Jemizym™
- Leftose™
- Lysobact (Лисобакт)™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de Lizotsim dans sa composition
- Lyzyme™
- Murazyme™
- Neuflo™
- Neuzym™
- Noflux™
- Qualizyme™
- Rhino Dexa™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de Lizotsim dans sa composition
- Trofalgon™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de Lizotsim dans sa composition
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
0,1 |
% |
|
Poids moléculaire
|
14 000 – 20 000 |
daltons |
- Giuffrida MC, Cigliana G, Spoto G. Détection ultrasensible du lysozyme dans les dispositifs microfluidiques à base de gouttelettes.
Biosens Bioélectron. 1er mai 2018;104:8-14.
Résumé
- Lönnerdal B. Signification nutritionnelle et physiologique des protéines du lait maternel.
Suis J Clin Nutr. juin 2003;77(6):1537S-1543S. Revoir.
Résumé
- Mata LJ, Wyatt RG. L’unicité du lait maternel. Résistance de l’hôte à l’infection.
Suis J Clin Nutr. 1971 août;24(8):976-86. Revoir.
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.