Chlorhydrate De Mébévérine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Chlorhydrate de mébévérine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antispasmodique à effet direct sur le muscle lisse intestinal, avec peu d’effets anticholinergiques. Utilisé dans le syndrome du côlon irritable. Administration orale trois fois par jour

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Bien que les antimuscariniques puissent diminuer la production de prolactine^{(Müller 1983, Masala 1982)}une fois la lactation établie, la production de lait dépend davantage des stimulations répétées de la succion que du taux de prolactine.

Pendant l’allaitement, il peut être prudent d’éviter ou de prendre une dose minimale et pendant une courte période, en surveillant la production de lait en particulier les premières semaines post-partum. Les symptômes anticholinergiques du nourrisson doivent également être surveillés : bouche sèche, constipation…

Alternatives Chlorhydrate de mébévérine

Bromure d’otilonium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Chlorhydrate de mébévérine dans d’autres langues ou scripts :

Μεμπεβερίνη (grec)
ميبفرين (arabe)
Мебеверина Гидрохлорид (cyrillique)
塩酸メベベリン (japonais)
4-[Ethyl(4-methoxy-α-methylphenethyl)amino]chlorhydrate de vératrate de butyle (Nom chimique)
C₂₅h₃₅NE PAS₅,HCl (Formule moléculaire)
A03AA04 (code/s ATC)

Groupe

Chlorhydrate de mébévérine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A03A, A03B : Agents contre les troubles fonctionnels intestinaux (Anticholinergiques, Antispasmodiques)

Marques

Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate de mébévérine dans sa composition :

Liste de 12 marques

Arluy™
Aurobévérine™
Colese™
Colofac™
Doloverine™
Duspatal™
Duspatalin™
Evadol™
Fybogel Mébévérine™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de mébévérine dans sa composition
IBS Relief™
Meditoin™
MovidolMC

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	466	daltons
liaison protéique	75	%
Tmax	1 – 3	Heures
T½	1, 1 – 2.5	Heures

Bibliographie

AEMPS. Mébévérine.
Fiche technique. 2008
Stockis A, Guelen PJ, de Vos D. Identification de l’acide mébévérine comme principal métabolite circulant de la mébévérine chez l’homme.
J Pharm Biomed Anal. 2002

Résumé
Müller EE, Locatelli V, Cella S, Peñalva A, Novelli A, Cocchi D. Médicaments diminuant et libérant la prolactine. Mécanismes d’action et applications thérapeutiques.
Médicaments. 1983 avril;25(4):399-432. Revoir.

Résumé
Masala A, Alagna S, Devilla L, Rovasio PP, Rassa S, Faedda R, Satta A. Blocage des récepteurs muscariniques par la pirenzépine : effet sur la sécrétion de prolactine chez l’homme.
J Endocrinol Invest. 1982 janvier-février ;5(1):53-5.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.