Chlorhydrate De Mélitracène - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Chlorhydrate de mélitracène, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le mélitracen est un antidépresseur tricyclique administré avec le flupentixol dans le traitement de la dépression avec anxiété. Administration orale en deux ou trois prises quotidiennes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution et pourcentage élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable son passage dans le lait maternel en quantité cliniquement significative.

L’amitriptyline, un autre antidépresseur tricyclique aux caractéristiques similaires, est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes.

Le fabricant le considère comme un médicament compatible avec l’allaitement. ^{(AEMPS 2021, Lundbeck 2020)}

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Amitriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
flupentixol (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives Chlorhydrate de mélitracène

Imipramine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de nortriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Chlorhydrate de mélitracène est le chlorhydrate de mélitracène en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

塩酸メリトラセン (japonais)
Chlorhydrate de 3-(9,10-dihydro-10,10-diméthyl-9-anthrylidène)propyldiméthylamine (Nom chimique)
C_vingt-et-unh₂₅N,HCl (Formule moléculaire)
N06AA14 (code/s ATC)

Groupes

Chlorhydrate de mélitracène appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N06A Antidépresseurs
ATC N06AA : Antidépresseurs. Inhibiteurs non sélectifs de la recapture des monoamines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate de mélitracène dans sa composition :

Deanxit™. Contient d’autres éléments que Chlorhydrate de mélitracène dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	328	daltons
liaison protéique	89	%
toi	31.4	l/Kg
Tmax	5	Heures
T½	62	Heures

Bibliographie

AEMPS-Lundbeck. Flupentixol-Mélitracène (Deanxit)
Fiche technique. 2021
Lundbeck Hellas AE Flupentixol-Melitracen (Deanxit).
Sommaire du médicament 2020
Wu L, Xu C, Wu G, Zhou H, Lv D, Zhai Y, Huang Y, Tang W, Li F, Shentu J. Étude de bioéquivalence d’un comprimé combiné à dose fixe contenant du mélitracène 10 mg et du flupentixol 0,5 mg chez des volontaires chinois sains à jeun et nourris.
Drug Des Devel Ther. 19 septembre 2019;13:3331-3342.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.