Chlorhydrate De N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide

Chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Le tiapride est un benzamide substitué avec des propriétés générales similaires à celles du sulpiride. Il est utilisé dans les troubles du comportement, les dyskinésies (chorée), l’anxiété chez les personnes âgées, le syndrome de sevrage alcoolique, les symptômes négatifs de la psychose et comme analgésique. Administration orale en 2 à 3 prises quotidiennes ; Egalement par voie intramusculaire ou intraveineuse.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa liaison quasi nulle aux protéines plasmatiques rend probable son passage dans le lait maternel en quantités pouvant être significatives ; son large volume de distribution rendrait cela difficile.

Peut provoquer une hyperprolactinémie et une galactorrhée.^{(Greil 1985, Le Bigot 1982)}

Peut provoquer somnolence.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide

Sulpiride (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide est Tiapride dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Тиаприда Гидрохлорид (cyrillique)
チアプリド塩酸塩 (japonais)
C_quinzeh₂₄Non.₂SOIT₄S,HCl (Formule moléculaire)
N05AL03 (Code/s ATC)

Groupes

Chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AL : Antipsychotiques. Benzamides

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-5-méthylsulfonylbenzamide dans sa composition :

Liste de 7 marques

Italprid™
SerepridMC
Séréprile®
Tiacob™
Tiapridal™
Tiaprilan (Tiaprilan)™
Tiaprizal™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	75	%
Poids moléculaire	365	daltons
liaison protéique	≈ 0	%
toi	1.43	l/Kg
pKa	13.23	–
Tmax	1 -2	Heures
T½	3. 4	Heures

Bibliographie

AEMPS. Tiapride
Fiche technique. 2008
Hexal. Tiapride (Tiacob).
Sommaire des médicaments. 2006
Greil W, Auberger S, Haag H, Ruther E. Tiapride : effets sur les dyskinésies tardives et sur les concentrations plasmatiques de prolactine.
Neuropsychobiologie. 1985;14(1):17-22.

Résumé
Le Bigot P. [Effect of tiapride on headache and various other types of pain].
Sem Hop. 1982 16 septembre;58(33):1908-9. Français.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.