Chlorhydrate De Pargévérine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

chlorhydrate de pargévérine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Produit aux effets antimuscariniques-anticholinergiques, d’action similaire à l’atropine. Propriétés antispasmodiques des muscles lisses. Indiqué pour les troubles fonctionnels de l’intestin, de la vésicule biliaire, de l’utérus et de la vessie.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend son excrétion dans le lait peu probable, comme l’indique le fabricant (Unipharm 2018).

Il n’y a pratiquement pas de données scientifiques publiées sur ce produit : moins de 10 articles (seulement 4 chez l’homme) collectés dans PubMed et le dernier date de 2001.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Bien que les antimuscariniques puissent diminuer la production de prolactine^{(Müller 1983, Masala 1982, De Martino 1980, Bizarro 1980}⁾une fois la lactation établie, la production de lait dépend davantage des stimulations répétées de la succion que du taux de prolactine.

Produit avec très peu de références bibliographiques et commercialisé dans peu de pays.

Pendant l’allaitement, il peut être prudent d’éviter ou de prendre une dose minimale et pendant une courte période, en surveillant la production de lait en particulier les premières semaines post-partum. Les symptômes anticholinergiques du nourrisson doivent également être surveillés : bouche sèche, constipation…

Alternatives chlorhydrate de pargévérine

Atropine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Linaclotide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Bromure d’otilonium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Rifaximine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

chlorhydrate de pargévérine est le chlorhydrate de pargeverine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthyldiphényl(2-propynyloxy)acétate (Nom chimique)
C_vingt-et-unh₂₃NE PAS₃ (Formule moléculaire)
A03AAxx (Code/s ATC)

chlorhydrate de pargévérine est également connu sous le nom de

chlorhydrate de propinox

Groupe

chlorhydrate de pargévérine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A03A, A03B : Agents contre les troubles fonctionnels intestinaux (Anticholinergiques, Antispasmodiques)

Marques

Principales marques de divers pays contenant chlorhydrate de pargévérine dans sa composition :

Liste de 24 marques

Apasme composé™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Drinkgood Compound™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Buvez de bonnes gouttes™
BevitexMC
Bramédil™
Composite Bramédil™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Dologinex™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Dolex Spasme (Argentine)™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Firac Plus™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Nova Paratropin™
Nova Paratropin Compositum™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Plazolit™
Plidan™
Plidan Compound™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Propalgin™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Sertal™
Sertal Composite™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Vagopax™
Viadil™
Viadil Composite™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
ViplanMC
Viplan Compound™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition
Viproxil™
Viproxil Compound™. Contient d’autres éléments que chlorhydrate de pargévérine dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	75 ± 13	%
Poids moléculaire	374	daltons
liaison protéique	91 – 97	%
toi	0,12 – 2	l/Kg
Tmax	0,9 – 1	Heures
T½	4	Heures
Rapport L/P	0,1	–

Bibliographie

Liste de 7 références

Unipharm. Propinox (spasme douloureux).
Fiche technique. 2018

Texte intégral (lien vers la source originale)
Roemmers. Propinox (Sertal).
Perspective. 2017
de los Santos AR, Zmijanovich R, Pérez Macri S, Martí ML, Di Girolamo G. Associations antispasmodiques/analgésiques dans l’essai clinique croisé en double aveugle contre placebo sur la dysménorrhée primaire.
Int J Clin Pharmacol Res. 2001

Résumé
Müller EE, Locatelli V, Cella S, Peñalva A, Novelli A, Cocchi D. Médicaments diminuant et libérant la prolactine. Mécanismes d’action et thérapeutique applications.
Drogues. 1983 avril;25(4):399-432. Passer en revue.

Résumé
Masala A, Alagna S, Devilla L, Rovasio PP, Rassa S, Faedda R, Satta A. Blocage des récepteurs muscariniques par la pirenzépine : effet sur la sécrétion de prolactine chez l’homme.
J Endocrinol Invest. 1982 janvier-février ;5(1):53-5.

Résumé
A. Bizzarro, F. Iannucci, A. Tolino, A. Soricelli, G. Guarino, A. Verdoliva. Effet inhibiteur de l’atropine sur les taux sanguins de prolactine après stimulation par la TRH.
Clin Exp Obstet Gynecol. 1980

Résumé
De Martino F, De Matteo A, L’Abbate V, Soricelli A, Fontana A, Petrenga E, Cesarone M. [Inhibitory effects of atropine on serum prolactin levels after TRH stimulation].
Boll Soc Ital Biol Super. 1980

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.