Chlorhydrate De Térazosine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Chlorhydrate de térazosine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Bloqueur alpha-1 adrénergique utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et des symptômes obstructifs dérivés de l’hypertrophie bénigne de la prostate.Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire modérément élevé et pourcentage très élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables (Anderson 2018, Malachias 2016, Schaefer 2007 p685), en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Chlorhydrate de térazosine

Doxazosine, mésylate (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Finasteride (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Chlorhydrate de labétalol (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Méthyldopa (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Métoprolol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nifédipine, nifédipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nimodipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Propranolol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Tamsulosine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Chlorhydrate de térazosine est le chlorhydrate de térazosine en français.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Τεραζοσίνη υδροχλωρική (grec)
Chlorhydrate de térazozine (cyrillique)
テラゾシン塩酸塩 (cyrillique)
dihydrate de chlorhydrate de 1-(4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl)-4-(tétrahydro-2-furoyl)pipérazine; 6,7-diméthoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-carbonyl)piperazin-1-yl]chlorhydrate de quinazolin-4-ylamine dihydraté (Nom chimique)
C₁₉h₂₅Non.₅SOIT₄ (Formule moléculaire)
G04CA03 (Code/s ATC)

Chlorhydrate de térazosine est également connu sous le nom de

τεραζοσίνη υδροχλωρική
chlorhydrate de térazozine
テラゾシン塩酸塩

Groupes

Chlorhydrate de térazosine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC C02(AK) : Antihypertenseurs. Anti alpha-adrénergiques, vasodilatateurs et autres
ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Chlorhydrate de térazosine dans sa composition :

Liste de 22 marques

Adecur™
Alphaprost™
Andrin™
Benaprost™
BlavinMC
Deflox™
Hytrin™
Hytrine (高特灵)™
Hytrine™
Hytrinex™
Itrin™
Kornam™
Kornam (Корнам)™
Magnurol™
Mayul™
Romaken™
Setegis™
Setegis (Сетегис)™
SinalphaMC
Sutif™
Tazusin™
Zayasel™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	90	%
Poids moléculaire	460	daltons
liaison protéique	94	%
pKa	7.24	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	9 – 12	Heures

Bibliographie

Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2018

Résumé
Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7e Directive Brésilienne sur l’Hypertension Artérielle : Chapitre 9 – Hypertension Artérielle pendant la grossesse
Arq Bras Cardiol. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
KPh. Térazosine.
Fiche technique. 2013
Térazosine.
Sommaire des médicaments. 2010
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, deuxième édition. Londres. 2007

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.