Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Oestrogène synthétique non stéroïdien similaire au diéthylstilbestrol.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Il a été utilisé par voie orale pour inhiber la lactation post-partum (Oladapo 2012, Niebyl 1979, Yuen 1977, Utian 1975) et pour traiter les symptômes de la ménopause, l’hypogonadisme féminin et le carcinome de la prostate.
Action très prolongée due à l’accumulation dans le tissu adipeux.
Non commercialisé actuellement.
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Diéthylstilbestrol (Très dangereux. Contre-indiqué. Utilisation d’une alternative ou arrêt de la lactation. Lire le commentaire.)
Nous n’avons pas d’alternative pour Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène.
Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène est Chlorotrianisene dans le nom chimique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- كلوروتريانيزان (arabe)
- Хлоротрианизен (cyrillique)
- 氯烯雌醚 (chinois)
- クロロトリアニセン (japonais)
- C23hvingt-et-unClO3 (Formule moléculaire)
- G03CA06 (Code(s) ATC)
Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène est également connu sous le nom de
Grappe
Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène appartient à la famille ou au groupe suivant :
Principales marques de divers pays contenant Chlorotris(4-méthoxyphényl)éthylène dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
381 |
daltons |
|
liaison protéique
|
50 – 80 |
% |
- Oladapo OT, Fawole B. Traitements pour la suppression de la lactation.
Cochrane Database Syst Rev. 2012
Résumé
- Niebyl JR, Bell WR, Schaaf ME, Blake DA, Dubin NH, King TM. L’effet du chlorotrianisène comme suppression de la lactation post-partum sur les facteurs de coagulation sanguine.
Suis J Obstet Gynecol. 1979
Résumé
- Yuen BH, Pendleton HJ, Blair S. Efficacité de la bromocriptine et du chlorotrianisène dans la prévention de la lactation post-partum.
Can Med Assoc J. 1977
Résumé
- Utian WH, Begg G, Vinik AI, Paul M, Shuman L. Effet de la bromocriptine et du chlorotrianisène sur l’inhibition de la lactation et de la prolactine sérique. Une étude comparative en double aveugle.
Br J Obstet Gynaecol. 1975
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.