Cichorium intybus, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Plante herbacée largement utilisée depuis l’Antiquité dans la gastronomie de nombreuses sociétés comme salade et plus récemment comme substitut ou adultérant du café. Dans les usages médicinaux traditionnels, la racine est utilisée. Contient de l’inuline (polymère de fructose) et des lactones. Propriétés attribuées : laxatif, apéritif, digestif et cholérétique. Indications Commission E du ministère allemand de la santé : anorexie, dyspepsie.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Compte tenu de son absence de toxicité, une consommation modérée serait compatible avec la lactation. Des extraits contenant de l’inuline sont ajoutés aux formules de démarrage de substitution pour les nourrissons afin de prévenir la constipation.
Cichorium intybus C’est Chicorée en latin, nom botanique.
Cichorium intybus est également connu sous le nom de
- astronome amer
- pissenlit
- chicorée
Cichorium intybus appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
- NoATC FI2 : Phytothérapie topique
- NoATC V06 : Condiments, épices et additifs alimentaires
Principales marques de divers pays contenant Cichorium intybus dans sa composition :
- Amara-Tropfen™
- Bonjigar (Bonjigar)™
- Détoxifiant™
- Gouttes Amara™
- Liv 52 (Лив 52)™
- Fitoterapia.net. Vanaclocha B, Cañigueral S. Fitoterapia.net. 1992 –
– Disponible sur : https://www.fitoterapia.net.
Consulté le 9 juin 2022
Résumé
- EMA. Cichorium intybus L., racine.
Monographie phytosanitaire communautaire. 2013
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Sabater-Molina M, Larqué E, Torrella F, Zamora S. Fructo-oligosaccharides alimentaires et bénéfices potentiels sur la santé.
J Physiol Biochem. 2009
Résumé
- Sokić ZB, Martinov OB, Knezević J, Vrvić MM. [The effect of natural probiotic inulin to the quantitative microbiological indicators of bifidogenic effect: in vitro research].
Méd prégl. 2008
Résumé
- Esiyok D, Otles S, Akcicek E. Les herbes comme source de nourriture en Turquie.
Asiatique Pac J Cancer Préc. 2004
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.