Crème De Bifonazole - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Crème de bifonazole, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antifongique topique indiqué pour le traitement des mycoses de la peau et des ongles.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son absorption systémique négligeable à travers la peau, -moins de 1% en peau intacte et jusqu’à 4% en cas d’inflammation de la peau (Fromtling 1988)-, rend très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère ; Si nécessaire, appliquer après une tétée et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.

Il est conseillé d’éviter l’application sur le mamelon de crèmes, gels et autres produits d’application topique contenant de la paraffine (huile minérale) afin que le nourrisson ne les absorbe pas (Noti 2003, Concin 2008).

Alternatives Crème de bifonazole

Aucune alternative n’est affichée car Crème de bifonazole Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Crème de bifonazole Il est également connu sous le nom de bifonazole. Voici une liste d’autres noms possibles :

Biphényl-4-imidazole
ovules

Crème de bifonazole dans d’autres langues ou scripts :

Βιφοναζόλη (grec)
بيفونازول (arabe)
Бифоназол (cyrillique)
联苯苄唑 (chinois)
ビホナゾール (japonais)
Bay-h-4502 (code(s) expérimental(s))
C₂₂h₁₈Non.₂ (Formule moléculaire)

Groupe

Crème de bifonazole appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Crème de bifonazole dans sa composition :

Liste de 22 marques

AmycorMC
Azolmen™
Bifazol™
Bifokey™
Bifon™
Bifon (Бифон)™
Bimicot™
Canespor™
Canespor (Канеспор)™
Canesten ExtraMC
Canesten une fois par jour™
Canesten Unidie™
Fungiderm™
Gloryskin™
Levelina™
MicosolMC
Multifung™
MycosporMC
Mycospor (Mikospor)™
Mycospor (美克)™
Mycosporan™
Unesia™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	<1 à 4	%
Poids moléculaire	311	daltons
T½	19 – 32	Heures

Bibliographie

AEMPS. Bifonazole.
Fiche technique. 2016
bayer. Bifonazole.
Sommaire des médicaments. 2009
Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.
Régul Toxicol Pharmacol. 2003

Résumé
Fromtling RA. Vue d’ensemble des dérivés azolés antifongiques médicalement importants.
Clin Microbiol Rev. 1988

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Lücker PW, Beubler E, Kukovetz WR, Ritter W. Temps de rétention et concentration dans la peau humaine du bifonazole et du clotrimazole.
Dermatologique. 1984

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.