D01AC06 ; P02CA02, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
C’est un anthelminthique, dérivé du benzimidazole, avec une activité contre la plupart des vers nématodes. Retiré du marché dans de nombreux pays en raison d’alternatives moins toxiques, plus sûres et plus efficaces. Administration orale deux fois par jour pendant un ou deux jours.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La rareté des données pharmacocinétiques connues ne permet pas de prédire son excrétion dans le lait maternel.
Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
- Mébendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Embonate de pyrantel (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
D01AC06 ; P02CA02 est le thiabendazole dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- θειαβενδαζόλη (grec)
- تياباندازول (arabe)
- Тиабендазол (cyrillique)
- 噻苯达唑 (chinois)
- チアベンダゾール (japonais)
- 2-(Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole (Nom chimique)
- Cdixh7Non.3S (formule moléculaire)
D01AC06 ; P02CA02 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
- ATC P02 : Anthelminthiques
Principales marques de divers pays contenant D01AC06 ; P02CA02 dans sa composition :
- Foldan™
- Soldrin™
- Thiaben™
- Thiabena™
- Tiabiose™
- Tiadol™
- Tiaplex™
- Triasox™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
201 |
daltons |
|
toi
|
2,76 |
l/Kg |
|
pKa
|
10.28 |
– |
|
Tmax
|
1 – 2 |
Heures |
|
T½
|
1 – 2 |
Heures |
- Porto I. Antiparasitaires et lactation : focus sur les vermifuges, les scabicides et les pédiculicides.
J Hum Lact. 2003
Résumé
- Bauer LA, Raisys VA, Watts MT, Ballinger J. La pharmacocinétique du thiabendazole et de ses métabolites chez un patient anéphrique subissant une hémodialyse et une hémoperfusion.
J Clin Pharmacol. 1982 mai-juin;22(5-6):276-80.
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.