D01AE18, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antifongique topique efficace dans le traitement de la dermatophytose superficielle (teigne) et du pityriasis versicolor.Usage pédiatrique autorisé à partir de 2 ans.Application topique à 1% 2 fois par jour pendant 2 à 6 semaines.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.L’absorption du tolfnaftate dans le derme est inférieure à 1 microgramme/cm2 (Kezutyte 2010).
Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère ; Si nécessaire, appliquer après une prise et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.
Nous n’avons pas d’alternative pour D01AE18.
D01AE18 est Tolnaftate dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ταλναφθάτη (grec)
- تولنافتات (arabe)
- Тольнафтат (cyrillique)
- 托萘酯 (chinois)
- トルナフタート (japonais)
- m,N-diméthylthiocarbanilate de O-2-naphtyle; O-naphtalén-2-yl méthyl(3-méthylphényl)carbamothioate (Nom chimique)
- C19 h17 NOS (Formule Moléculaire)
Grappe
D01AE18 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant D01AE18 dans sa composition :
- Pied d’athlète du Dr Scholl™
- Excelsior™
- Lamisil AF Défense™
- Mycil™
- Solufungine™
- Tinactin™
- Tinaderm™
- Tinatox™
- Tinoxal™
- Tolnaderm™
- Tolnaftan™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
307 |
daltons |
- AEMPS-Galenicum Derma. Cuatrocrem.
Fiche technique. 2017
- Kezutyte T, Kornysova O, Maruska A, Briedis V. Dosage du tolnaftate dans des échantillons de peau humaine après des études de pénétration in vitro par chromatographie liquide à haute performance.
Loi Pol Pharm. 2010 juillet-août ;67(4):327-34.
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.