D01AE22 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

D01AE22, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antifongique synthétique à large spectre contre les champignons dermatophytes à usage topique sur la peau.Autorisé chez les enfants de plus de 2 ans (FDA 2017).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

L’absorption cutanée dans le sang du patient est extrêmement faible : 2,5 à 6 % (FDA 2014, Gupta 2008, Leachman 2006), ce qui rend très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

L’application au mamelon de crèmes, de gels et d’autres produits topiques contenant de la paraffine (huile minérale) doit être évitée afin qu’ils ne soient pas absorbés par le nourrisson (Concin 2008, Noti 2003).

Alternatives D01AE22

Aucune alternative n’est affichée car D01AE22 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

D01AE22 est le chlorhydrate de naftifine dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ναφτιφίνη (grec)
Chlorhydrate de naftifine (cyrillique)
Naftifine, Chlorhydrate de (Français)
塩酸ナフチフィン (japonais)
Chlorhydrate de (E)-N-cinnamyl-N-méthyl(1-naphtylméthyl)amine (Nom chimique)
C_vingt-et-unh_vingt-et-unN (formule moléculaire)

D01AE22 est également connu sous le nom de

Naftifongine

Grappe

D01AE22 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant D01AE22 dans sa composition :

Liste de 8 marques

Exo-Derm (Экзо-Дерм)™
Exoderil™
Exoderil (Ekzoderil)™
Micoson™
Mycoderil (Микодерил)™
Naftin™
Suadien™
Xin Xin (欣欣)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Peau : 4 – 6	%
Poids moléculaire	287	daltons
T½	48 – 72	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

FDA. Naftifine.
Sommaire des médicaments. 2017
FDA. Naftifine (Naftine)
Sommaire des médicaments. 2014
Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Paraffines d’huile minérale dans la graisse corporelle humaine et le lait.
Food Chem Toxicol. 2008

Résumé
Gupta AK, Ryder JE, Cooper EA. Naftifine : une revue.
J Cutan Med Surg. 2008

Résumé
Leachman SA, Reed BR. L’utilisation de médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement.
Dermatol Clin. 2006

Résumé
Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.
Régul Toxicol Pharmacol. 2003

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.