D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Le clioquinol est une hydroxyquinoléine halogénée à activité antibactérienne et antifongique, utilisée par voie topique sous forme de crèmes dans le traitement des infections cutanées et sous forme liquide dans les infections de l’oreille externe.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Il est absorbé par la peau en quantité qui peut être importante, notamment sous la forme d’un pansement occlusif.^{(AEMPS 2008, Wilcock 1985, Stohs 1984, Fischer 1978)}

Le clioquinol systémique est hautement neurotoxique, peut provoquer la cécité et la neuropathie ; ne doit pas être utilisé chez les nourrissons.^{(PAA 1990)}

En cas d’utilisation pendant l’allaitement, ne pas appliquer sur la poitrine, ou sur les endroits de la peau de la mère que le nourrisson peut atteindre, ou sur de grandes surfaces, ou comme cure occlusive ou pendant des périodes prolongées pour éviter d’augmenter l’absorption systémique.

Alternatives D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05

Nous n’avons pas d’alternative pour D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05.

Autres noms

D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 est Clioquinol dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Κλιοκινόλη (grec)
كليوكينول (arabe)
Клиохинол (cyrillique)
氯碘羟喹 (chinois)
クリオキノール (japonais)
5-Chloro-7-iodoquinolin-8-ol (Nom chimique)
C₉h₅ClINO (Formule moléculaire)

D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 est également connu sous le nom de

chloroiodoquine
Iodochlorohydroxyquine, Iodochlorohydroxyquinoline

Groupes

D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D08A : Antiseptiques et désinfectants dermatologiques (usage topique)
ATC S02 : Otologique (usage topique)

Marques

Principales marques de divers pays contenant D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition :

Liste de 19 marques

BagtonMC
Betnovate-C™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Bionder-C™
Clio-Betnovate™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Cortifung-C™
Cuatrocrem™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Cuatroderm™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Diproform™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Diproquin™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Diprosone Y™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Ke Ai Lin (珂艾林)™
Lasalar-Y Simple ™
Linola Sept™
Luzolone Simple™
Menaderm Clio™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Menaderm Otologico™. Contient d’autres éléments que D08AH30 ; D09AA10 ; G01AC02 ; P01AA02 ; S02AA05 dans sa composition
Viocortil™
VioformMC
VioformMC

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	(derme : 3 à 40 )	%
Poids moléculaire	306	daltons
pKa	7.34	–
T½	11 – 14	Heures

Bibliographie

AEMPS. Ménaderme otologique (Béclométhasone + Clioquinol).
Fiche technique 2008
PAA. American Academy of Pediatrics Committee on Drugs : Clioquinol (iodochlorhydroxyquin, vioform) et iodoquinol (diiodohydroxyquin) : cécité et neuropathie.
Pédiatrie. 1990 novembre;86(5):797-8. Aucun Résumé disponible.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Wilcock M. Absorption de l’iodochlorhydroxyquine chez l’homme.
J Invest Dermatol. 1985 janvier;84(1):79. Aucun Résumé disponible.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Stohs SJ, Ezzedeen FW, Anderson AK, Baldwin JN, Makoid MC. Absorption percutanée de l’iodochlorhydroxyquine chez l’homme.
J Invest Dermatol. 1984 fév;82(2):195-8.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Fischer T, Fagerlund C, Hartvig P. Absorption des 8-hydroxyquinoléines à travers la peau humaine.
Acta Derm Vénéréol. 1978;58(5):407-11.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.