D10AD03, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Analogue de rétinoïde aux propriétés similaires à la trétinoïne. Utilisé dans le traitement topique de l’acné.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Il n’est pratiquement pas absorbé par la peau (AEMPS 2019, Galderma 2018, Abkhavan 2003), il ne peut donc pas atteindre des concentrations significatives dans le lait (Hale 2019, Briggs 2017, Leachman 2006).
Le fabricant (AEMPS 2019, Galderma 2018) considère l’utilisation de ce médicament sans danger pendant l’allaitement.
Ne pas appliquer sur le sein ou bien nettoyer avant d’allaiter.
- Trétinoïne (usage topique) (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
D10AD03 est l’adapalène dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Αδαπαλένη, Αδαπαλήνη, Ανταπαλένη, (grec)
- أدابالان (arabe)
- Адапален (cyrillique)
- 阿达帕林 (chinois)
- アダパレン (japonais)
- 6-[3-(1-Adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-acide naphtoïque (Nom chimique)
- C28 h28 SOIT3 (Formule moléculaire)
D10AD03 est également connu sous le nom de
Grappe
D10AD03 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC D10A : Préparations anti-acnéiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant D10AD03 dans sa composition :
- Aclène™
- Adaférine™
- Drift™
- Différine™
- Différine Gel™
- Gelée Différine™
- Panalène™
- Redap™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
faible |
% |
|
Poids moléculaire
|
413 |
daltons |
|
pKa
|
4 |
– |
|
T½
|
17 ± 10 |
Heures |
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- AEMPS-Galderma. Adapalène (Differine).
Fiche technique. 2019
- Galderme. Adapalène (gel Différine).
Sommaire des médicaments. 2018
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Leachman SA, Reed BR. L’utilisation de médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement.
Dermatol Clin. 2006
Résumé
- Akhavan A, Bershad S. Médicaments topiques contre l’acné : examen des propriétés cliniques, de l’exposition systémique et de l’innocuité.
Suis J Clin Dermatol. 2003
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.