Dichlorhydrate de 5,5-dihydroxy-6,6-diméthyl-3,3-dithiodiméthylènebis(4-pyridylméthanol) monohydraté, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Nootropic utilisé sans preuve de son efficacité dans le traitement de diverses maladies cérébrovasculaires et mentales et de la polyarthrite rhumatoïde. Aussi promu comme tonique.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La rareté des données pharmacocinétiques publiées ne permet pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel.
Produit avec très peu de références bibliographiques, commercialisé dans très peu de pays. Considéré comme un médicament de faible utilité thérapeutique (SEFAP 2012, ONU 2005, INSALUD 2001).
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Nous n’avons pas d’alternative pour Dichlorhydrate de 5,5-dihydroxy-6,6-diméthyl-3,3-dithiodiméthylènebis(4-pyridylméthanol) monohydraté .
Dichlorhydrate de 5,5-dihydroxy-6,6-diméthyl-3,3-dithiodiméthylènebis(4-pyridylméthanol) monohydraté est le chlorhydrate de pyritinol dans son nom chimique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Пиритинола Гидрохлорид (cyrillique)
- 塩酸ピリチオキシン (japonais)
- C16hvingtNon.2SOIT4S2 (Formule moléculaire)
- N06BX02 (code/s ATC)
Grappe
Dichlorhydrate de 5,5-dihydroxy-6,6-diméthyl-3,3-dithiodiméthylènebis(4-pyridylméthanol) monohydraté appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N06B : Psychostimulants et nootropiques
Principales marques de divers pays contenant Dichlorhydrate de 5,5-dihydroxy-6,6-diméthyl-3,3-dithiodiméthylènebis(4-pyridylméthanol) monohydraté dans sa composition :
- Bonifen™
- Cerbon™
- Encéphabol™
- Encéphabol™
- Refulgin™
- Tomevit™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
459 |
daltons |
- SEFAP. Société espagnole des pharmaciens de soins primaires. Proposition de remboursement des médicaments par le Système National de Santé.
. 2012
- ONU-ONU. Les Nations Unies Liste consolidée des produits dont la consommation et/ou la vente ont été interdites, retirées, sévèrement restreintes ou non approuvées par les gouvernements. Douzième numéro.
Aucun 2005
Texte intégral (lien vers la source originale)
- MAUX DE SANTÉ. Zone de gestion de la pharmacie. Sous-direction générale des soins primaires. Institut national de la santé. Utilité thérapeutique des médicaments financés par le Système National de Santé.
. 2001
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.