Diméthylsulfoxyde - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

diméthylsulfoxyde, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Composé organosoufré utilisé comme solvant dans l’industrie et en médecine comme excipient pour augmenter l’absorption percutanée d’autres substances (Marren 2011, Turnbull 1969, Baker 1968). Il est utilisé médicalement, sans preuve claire de son efficacité (Brien 2011), comme antalgique et anti-inflammatoire topique cutané et intravésical (Rawls 2017).Il est métabolisé par oxydation en diméthylsulfone.

USAGE INDUSTRIEL:Dans la manutention industrielle, il n’y a pas de TLV établies. Il provoque une irritation des yeux, de la peau et des muqueuses (PanReac 2017, INSHT 2010).

Il est éliminé par la peau et la respiration, donnant une odeur caractéristique d’ail.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Après application cutanée ou vésicale, l’absorption par la peau ou les muqueuses est élevée et rapide, de sorte que son excrétion dans le lait est probable. Au niveau du risque professionnel pour les mères allaitantes (INSHT 2017 et 2008, Règlement CE 2008), il n’y a que deux phrases de risques (anciennes phrases R, actuellement phrases H pour Hazard, danger) ou précautions (phrases P) qui doivent figurer dans la fiche de données de sécurité :- H362 (anciennement R64) : « Peut être nocif pour les nourrissons allaités »- P263 : « Éviter tout contact pendant la grossesse et l’allaitement »Trois autres phrases à considérer pendant l’allaitement sont liées au pouvoir cancérigène, mutagène ou cumulatif d’un produit :- H351 (anciennement R40) : « Effets cancérigènes possibles » – H371 (ex. R68) : « Possibilité d’effets irréversibles » – H373 (anciennement R33) : « Danger d’effets cumulatifs »

Sur la base de l’absence de ces phrases dans la fiche de données de sécurité du diméthylsulfoxyde (INSHT 2010, Acofarma 2010), il ne serait pas nécessaire d’éloigner la mère allaitante de son lieu de travail, il suffirait à l’entreprise de se conformer aux exigences légales des valeurs maximales d’exposition environnementale et pour le travailleur les normes de prudence recommandées (gants, lavage des mains et du visage, vêtements de rechange, etc. (PanReac 2017, INSHT 2010, Acof gun 2010).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Méthylsulfonylméthane (MSM) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives diméthylsulfoxyde

Arnica (usage topique) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Kétoprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

diméthylsulfoxyde est le diméthylsulfoxyde (DMSO) en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Διμεθυλσουλφοξείδιο (grec)
二甲亚砜 (chinois)
ジメチルスルホキシド (japonais)
DMSO (abréviation)
C₂h₆OS (formule moléculaire)
M02AX03 (code/s ATC)
G04BX13 (code/s ATC)

diméthylsulfoxyde est également connu sous le nom de

diméthylsulfoxyde
sulfoxyde de méthyle
diméthylsulfoxyde

Groupes

diméthylsulfoxyde appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate
ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique
NoATC T02 : Produits industriels, pesticides, toxiques, polluants environnementaux

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant diméthylsulfoxyde dans sa composition :

Liste de 6 marques

Dimexid (Dimeksid)™
NatraFlex™. Contient d’autres éléments que diméthylsulfoxyde dans sa composition
PainEazeMC. Contient d’autres éléments que diméthylsulfoxyde dans sa composition
Prostatilen (Prostatilen)™
Rimso™
Verrugard™. Contient d’autres éléments que diméthylsulfoxyde dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	78	daltons
toi	0,5	l/Kg
Tmax	4 – 8	Heures
T½	11 – 14	Heures

Bibliographie

Liste de 12 références

PanReac. Diméthylsulfoxyde.
Fiche de sécurité. 2017
INSHT – Institut National de Sécurité et d’Hygiène du Travail. Limites d’exposition professionnelle aux agents chimiques en Espagne.
2017
Rawls WF, Cox L, Rovner ES. Le diméthylsulfoxyde (DMSO) comme thérapie intravésicale pour le syndrome de cystite interstitielle/douleur vésicale : une revue.
Neurourol Urodyne. 2017

Résumé
Brien S, Prescott P, Lewith G. Méta-analyse des compléments nutritionnels apparentés diméthylsulfoxyde et méthylsulfonylméthane dans le traitement de l’arthrose du genou.
Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:528403.

Résumé
Marren K. Diméthylsulfoxyde : un activateur de pénétration efficace pour l’administration topique des AINS.
Physique Sportive. 2011

Résumé
INSHT-Espagne. Diméthylsulfoxyde.
Fiches internationales de sécurité chimique. 2010
acopharma. Diméthylsulfoxyde.
Fiche de sécurité. 2010
– RÈGLEMENT (CE) N° 1272/2008 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges.
Journal officiel de l’Union européenne. 2008

Texte intégral (lien vers la source originale)
– RÈGLEMENT (CE) N° 1272/2008 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 16 décembre 2008 sur classification, étiquetage et emballage des substances et des mélanges.
Journal officiel de l’Union européenne. 2008

Texte intégral (lien vers la source originale)
Turnbull BC, MacGregor I, Stringer HC. L’effet stimulant du véhicule diméthylsulfoxyde sur les actions antivirales de la 5-iododésoxyuridine.
NZ Med J. 1969

Résumé
Boulanger H. Les effets du diméthylsulfoxyde, du diméthylformamide et du diméthylacétamide sur la barrière cutanée à l’eau dans la peau humaine.
J Invest Dermatol. 1968

Résumé
Hucker HB, Miller JK, Hochberg A, Brobyn RD, Riordan FH, Calesnick B. Études sur l’absorption, l’excrétion et le métabolisme du diméthylsulfoxyde (DMSO) chez l’homme.
J Pharmacol Exp Ther. 1967 février;155(2):309-17. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.