Dipyridamol, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire indiqué pour la prévention de la thromboembolie chez les patients porteurs d’implants valvulaires cardiaques mécaniques (AEMPS 2015).
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Nous n’avons pas d’alternative pour Dipyridamol.
Dipyridamol est dipyridamole en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Διπυριδαμόλη (grec)
- ديبيريدامول (arabe)
- 双嘧达莫 (chinois)
- ジピリダモール (japonais)
- 2,2′,2″,2′″-[(4,8-Dipiperidinopyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrile]tétraéthanol (Nom chimique)
- C24 h40 Non.8 SOIT4 (Formule moléculaire)
- B01AC07 (Code(s) ATC)
Grappe
Dipyridamol appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B01AC : Antithrombotiques : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire
Principales marques de divers pays contenant Dipyridamol dans sa composition :
- Ai Ke Xin (爱克辛)™
- Cléridium™
- Corosan (Italie)™
- Curantil (Курантил)™
- DigalMC
- Dipres™
- Kai Le Di (凯乐迪)™
- Maxicardil™
- Novo-Dipiradol™
- Persantine™
- Persantine™
- Pracem™
- Trolactine™
- Vadinar™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
37 – 66 |
% |
|
Poids moléculaire
|
505 |
daltons |
|
liaison protéique
|
97 |
% |
|
toi
|
1 – 2,5 |
l/Kg |
|
pKa
|
14,97 |
– |
|
Tmax
|
1 – 2,5 |
Heures |
|
T½
|
1 – 12 |
Heures |
- AEMPS-BI Dipyridamole.
Fiche technique. 2015
- Novopharm. Dipyridamole.
Sommaire des médicaments. 2006
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.