Dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine

dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Antipsychotique typique de première génération. La thioridazine est un dérivé de la phénothiazine dont les propriétés générales sont similaires à celles de la chlorpromazine. Il a été utilisé dans le traitement de la schizophrénie et du trouble anxieux généralisé. administration par voie orale,

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Vos données pharmacocinétiques (très large volume de distributionet pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques) rendent peu probable qu’ils passent dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Retiré du marché dans de nombreux pays entre 2000 et 2005 en raison du risque élevé d’arythmies ventriculaires.^{(Handley 2016, Timell 2000)}

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine

Chlorpromazine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Perphénazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de trifluopérazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)

Autres noms

dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine est Thioridazine dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ثيوريدازين (arabe)
Тиоридазин (cyrillique)
硫利达嗪 (chinois)
チオリダジン (japonais)
C_vingt-et-unh₂₆Non.₂S₂ (Formule moléculaire)
N05AC02 (Code/s ATC)

Groupes

dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AA-N05AB-N05AC : Antipsychotiques. phénothiazines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-méthylthiophénothiazine dans sa composition :

Liste de 7 marques

Meleril™
Melleril™
Ridazine (Ridazin)™
Ridazine (利达新)™
SimultanMC
Sonapax (Сонапакс)™
Unitidazin™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	60	%
Poids moléculaire	371	daltons
liaison protéique	95	%
toi	1.8- 6.7	l/Kg
pKa	9.5	–
Tmax	4	Heures
T½	21 – 25	Heures

Bibliographie

Handley S, Patel MX, Flanagan RJ. Intoxication mortelle liée aux antipsychotiques, Angleterre et Pays de Galles, 1993-2013 : impact du retrait de la thioridazine.
Clin Toxicol (Phila). juil. 2016;54(6):471-80.

Résumé
Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014

Résumé
Timell AM. Thioridazine : réévaluer l’équation risque/bénéfice.
Ann Clin Psychiatrie. 2000 septembre;12(3):147-51.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.