Dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol

dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antipsychotique typique de première génération. La périciazine, un métabolite de propiciazine, est un dérivé de la phénothiazine aux propriétés générales similaires à celles de la chlorpromazine. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire, des troubles des conduites et de l’anxiété sévère. Administration orale, deux fois par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes.^{(Saito 2022)}

Produit avec très peu de références bibliographiques.

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables^{(Parikh 2014)}notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol

Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Perphénazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de trifluopérazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)

Autres noms

dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol est Periciazine dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

بيريسيازين (arabe)
Peritsiazin (cyrillique)
哌氰嗪 (chinois)
プロペリシアジン (japonais)
C_vingt-et-unh₂₃Non.₃OS (formule moléculaire)
N05AC01 (code/s ATC)

dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol est également connu sous le nom de

propiciazine

Groupes

dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AA-N05AB-N05AC : Antipsychotiques. phénothiazines

Marques

Principales marques de divers pays contenant dix-[3-(4-Hydroxypiperidino)propyl]phénothiazine-2-carbonitrile; 1-[3-(2-Cyanophenothiazin-10-yl)propyl]pipéridine-4-ol dans sa composition :

Nemactil™
Neulactil™
Neuleptil™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Poids moléculaire	366	daltons
pKa	15.18	–
Dose théorique	0,000045	mg/Kg/j
Dose relative	0,027	%

Bibliographie

Saito J, Tachibana Y, Wada YS, Yakuwa N, Kawasaki H, Suzuki T, Sago H, Yamatani A, Murashima A. Transfert de brotizolam, de périciazine et de sulpiride dans le sang de cordon et le lait maternel, et d’alprazolam dans le lait maternel : à propos d’un cas.
J Pharm Health Care Sci.1er avril 2022 ;8(1):10.

Consulté le 24 mai 2022

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.