Empagliflozine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

empagliflozine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

L’empagliflozine est un inhibiteur sélectif et réversible du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il a des actions similaires à la dapaglifocine. Il agit en réduisant la réabsorption rénale du glucose et en augmentant son excrétion dans l’urine (Devi 2017, Scott 2014).Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines : AEMPS 2019, FDA 2016) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

Il présente un faible risque d’hypoglycémie en monothérapie, qui augmente lorsqu’il est associé à d’autres agents hypoglycémiants (AEMPS 2019, FDA 2016).

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

L’alimentation, l’exercice et l’allaitement améliorent la glycémie

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Diabète sucré maternel (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives empagliflozine

Acarbose (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Dapagliflozine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Sport maternel (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Glibenclamide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Glipizide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de metformine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Miglitol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

empagliflozine est Empagliflozine en français.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

إيمباغليفلوزين (arabe)
Empagliflozine (cyrillique)
恩格列净 (chinois)
(1S)-1,5-anhydro-1-C-{4-chloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}phényl)méthyl]phényl}-d-glucitol (Nom chimique)
C₂₃h₂₇ClO₇ (Formule moléculaire)
A10BK03 (code/s ATC)

Grappe

empagliflozine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A10BX : Hypoglycémiant (antidiabétique). Méglitinides et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant empagliflozine dans sa composition :

Jardin™
Jardiance (Джардинс)™
Jardinage (欧唐静)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	451	daltons
liaison protéique	86	%
toi	1.05	l/Kg
pKa	12.57	–
Tmax	1.5	Heures
T½	12.4	Heures

Bibliographie

AEMPS. Empagliflozine.
Fiche technique. 2019
Devi R, Mali G, Chakraborty I, Unnikrishnan MK, Abdulsalim S. Efficacité et innocuité de l’empagliflozine dans le diabète sucré de type 2 : une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés.
Postgraduate Med. 2017 avril ;129(3):382-392.

Résumé
FDA. Empagliflozine.
Sommaire des médicaments. 2016
Scott LJ. Empagliflozine : un examen de son utilisation chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.
Drogues. 2014 Oct;74(15):1769-84.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.