Ergot De Seigle - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ergot de seigle, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très élevé

Très peu sûr. Contre-indiqué Utilisation d’une alternative ou arrêt de la lactation. Lisez le commentaire.

Champignon parasite de l’épi de certaines céréales, notamment le seigle, qui a provoqué des épidémies d’une maladie grave, l’ergotisme, de l’Antiquité à nos jours (Florea 2017, Belser 2013, Lee 2009).Il a une composition complexe, mettant en évidence les alcaloïdes de l’ergoline : les amides de l’acide lysergique comme l’ergométrine et les ergopeptines comme l’ergotamine et l’ergotoxine (Florea 2017, Hulvová 2013) qui agissent sur les récepteurs adrénergiques, dopaminergiques et sérotoninergiques.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons trouvé aucune donnée publiée sur son excrétion dans le lait maternel.

Les alcaloïdes de l’ergot de seigle ont des effets oxytocytaires, vasoconstricteurs et inhibiteurs de la lactation en inhibant la prolactine, entre autres. (Florea 2017, Hulvová 2013, Lee 2010, Lee 2009)

Indications Commission E du ministère allemand de la santé : aucune.

En raison de leurs effets indésirables graves et de leur toxicité, les alcaloïdes naturels ne sont pas utilisés à des fins thérapeutiques, avec des recommandations pour leur retrait du marché (EMA 2014). Retiré ou restreint du marché en Espagne (MSC 2004)

Des dérivés semi-synthétiques tels que la méthylergométrine, la dihydroergotamine, la dihydroergocristine, la bromocriptine et le lisuride, entre autres, sont actuellement utilisés.

Vous pouvez vérifier les informations de ces produits connexes ci-dessous :

mésylate de bromocriptine (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Mésylate de dihydroergocristine (Très dangereux. Contre-indiqué. Utilisation d’une alternative ou arrêt de l’allaitement. Lire le commentaire.)
Dihydroergotamine (Assez sûr. Probablement compatible. Risque léger ou peu probable. Lire le commentaire.)
Maléate d’ergométrine (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Tartrate d’ergotamine (Assez sûr. Probablement compatible. Risque léger ou peu probable. Lire le commentaire.)
Maléate de lisuride (Très dangereux. Contre-indiqué. Utilisation d’une alternative ou arrêt de l’allaitement. Lire le commentaire.)
Maléate de méthylergométrine (Assez sûr. Probablement compatible. Risque léger ou peu probable. Lire le commentaire.)

Alternatives ergot de seigle

Nous n’avons pas d’alternative pour ergot de seigle.

Autres noms

ergot de seigle aussi connu sous le nom

charbon de seigle
épi de seigle
brûlure du seigle

ergot de seigle dans d’autres langues ou scripts :

Claviceps purpurea (latin, autre nom)
Ergot de seigle (Catalogne)
Zekale-aino (basque)
Ségol cornut (français)

Groupe

ergot de seigle appartient à la famille ou au groupe suivant :

NoATC FI1 : Phytothérapie systémique

Bibliographie

Liste de 10 références

Phytothérapie.net. Vanaclocha B, Cañigueral S. Phytothérapie.net. 1992 –
– Disponible sur : https://www.fitoterapia.net.

Consulté le 9 juin 2022

Résumé
Florea S, Panaccione DG, Schardl CL. Alcaloïdes de l’ergot de la famille des Clavicipitaceae.
Phytopathologie. 2017

Résumé
EMA Restrictions d’utilisation des médicaments contenant des dérivés de l’ergot de seigle.
Comité des médicaments à usage humain (CHMP). 2014
EMA. Restrictions d’utilisation des médicaments contenant des dérivés de l’ergot de seigle.
Comité des médicaments à usage humain (CHMP). 2014
Hulvová H, Galuszka P, Frébortová J, Frébort I. Champignon parasite Claviceps comme source pour la production biotechnologique d’alcaloïdes de l’ergot.
Biotechnol Adv. 2013

Résumé
Belser-Ehrlich S, Harper A, Hussey J, Hallock R. Ergotisme humain et bovin depuis 1900 : symptômes, épidémies et réglementation.
Toxicol Ind Santé. 2013

Résumé
Lire M. L’histoire de l’ergot de seigle (Claviceps purpurea) III : 1940-80.
JR Coll Médecins Edinb. 2010

Résumé
Lire M. L’histoire de l’ergot de seigle (Claviceps purpurea) I : de l’antiquité à 1900.
JR Coll Médecins Edinb. 2009

Résumé
Lire M. L’histoire de l’ergot de seigle (Claviceps purpurea) II : 1900-1940.
JR Coll Médecins Edinb. 2009

Résumé
MSC – Ministère de la Santé et de la Consommation d’Espagne. ARRÊTÉ SCO/190/2004, du 28 janvier, qui établit la liste des plantes dont la vente au public est interdite ou restreinte en raison de leur toxicité.
BOE 2004 ; 32:5061-6065

Texte intégral (lien vers la source originale)

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.