esculosido, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit apparenté à l’hydroxycoumarine, présent dans l’écorce du Marronnier d’Inde (voir fiche) utilisé comme antivariqueux, vasoprotecteur et antihémorragique.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ne pas appliquer sur le sein ou bien nettoyer avant d’allaiter.
Compte tenu de son absence de toxicité aux doses usuelles, une consommation modérée pendant l’allaitement serait à très faible risque.
Aucune alternative n’est affichée car esculosido Il a un niveau de risque très faible.
esculosido il est également connu sous le nom d’Esculina.
esculosido dans d’autres langues ou scripts :
- Cquinzeh16SOIT9 (Formule moléculaire)
Groupe
esculosido appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC C05 : Vasoprotecteurs : Antihémorroïdaires, antivaricosiques et stabilisateurs capillaires
Principales marques de divers pays contenant esculosido dans sa composition :
- Proctol™. Contient d’autres éléments que esculosido dans sa composition
- Proctomyxine HC™. Contient d’autres éléments que esculosido dans sa composition
- Proctosedyl™. Contient d’autres éléments que esculosido dans sa composition
- Proktosedon™. Contient d’autres éléments que esculosido dans sa composition
- Ratio-Proctosone™. Contient d’autres éléments que esculosido dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
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Faible – Médiocre |
% |
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Poids moléculaire
|
340 |
daltons |
- Zając M, Wiśniewski M, Sein Anand J. [Intoxication by powdered seeds of horse chestnut (Aesculus hippocastanum) used nasally as snuff – a case report].
Przegl Lek. 2014
Résumé
- Pittler MH, Ernst E. Extrait de graines de marron d’Inde pour l’insuffisance veineuse chronique.
Cochrane Database Syst Rev. 2012
Résumé
- Methlie CB, Schjott J. [Horse chestnut–remedy for chronic venous insufficiency].
Tidsskr Ni Laegeforen. 2009
Résumé
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Cochrane Database Syst Rev. 2004
Résumé
- Siebert U, Brach M, Sroczynski G, Berla K. Efficacité, efficacité de routine et innocuité de l’extrait de graines de marronnier d’Inde dans le traitement de l’insuffisance veineuse chronique. Une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés et de grandes études observationnelles.
Int Angiol. 2002
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.