ézoméprazole - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ézoméprazole, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

L’ésoméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), l’énantiomère S de l’oméprazole, avec les mêmes actions et utilisations. Indiqué pour le traitement de l’ulcère peptique et du reflux gastro-oesophagien. Administration orale une fois par jour.

Comme l’oméprazole^{(Nava 2006)}ésoméprazole est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante^{(Saito 2020)}et aucun problème n’a été observé chez un nourrisson dont la mère le prenait.^{(Saito 2020)}

En raison de sa labilité en présence de pH acide, il est administré sous forme de microgranules entérosolubles et encapsulés, il est donc la petite quantité d’ésoméprazole qui pourrait atteindre le lait maternel sera inactivée dans l’estomac du nourrisson. L’absorption diminue également fortement en présence de nourriture.

L’ésoméprazole a été utilisé chez les nouveau-nés et les prématurés.^{(Omari 2009)}

Une hyperprolactinémie et une galactorrhée ont été rapportées avec l’utilisation de l’ésoméprazole.^{(Pipaliya 2016)}

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

oméprazole (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives ézoméprazole

Famotidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nizatidine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Oméprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Pantoprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

ézoméprazole est l’ésoméprazole en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Εσομεπραζόλη (grec)
إيسوميبرازول (arabe)
艾司奥美拉唑 (chinois)
エソメプラゾール (japonais)
5-Méthoxy-2-{(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl}benzimidazole (Nom chimique)
C₁₇h₁₉Non.₃SOIT₃S (formule moléculaire)
A02BC05 (Code/s ATC)

ézoméprazole est également connu sous le nom de

S-Oméprazole
Sels d’ésoméprazole : sodium, potassium, magnésium, strontium

Grappe

ézoméprazole appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A02BC : Anti ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien. Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant ézoméprazole dans sa composition :

Liste de 31 marques

Adikan™
Axagon™
Axiago™
Cor™
Emanera™
EmezolMC
Emozul™
Epral™
Esogastrosedol™
Esomac™
Esomax™
Esomep™
Esomepra™
Esonexa (Ezonexa)™
Esopral™
Ésoprazole™
Esoxium (Эзоксиyм)™
Esoz™
ExiCrossMC
Ezolong (Езолонг)™
Inexium™
Lucen™
Néoren™
Nexiam™
Nexium™
Nexium (Нексиум)™
Nexium (耐信)™
Ulcratex™
Ulsan™
Ultrex™
Zomel (Chili)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	64 – 89	%
Poids moléculaire	767	daltons
liaison protéique	97	%
toi	0,23	l/Kg
Tmax	1.5	Heures
T½	1 – 1.4	Heures
Rapport L/P	0,07	–
Dose théorique	0,003	mg/Kg/j
Dose relative	1.8	%
Dose Rel Péd.	0,3 – 1,2	%

Bibliographie

Liste de 7 références

Ashfaq M, Haroon MZ, Alkahraman YM. Thérapie par les inhibiteurs de la pompe à protons et risque d’hyperprolactinémie avec troubles sexuels associés.
Endocr Reg. 30 avril 2022;56(2):134-147.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Saito J, Yakuwa N, Sandaiji N, Kawasaki H, Kaneko K, Suzuki T, Yamatani A, Sago H, Murashima A. Ésoméprazole pendant la grossesse et l’allaitement : taux d’ésoméprazole dans le sérum maternel, le sang ombilical, le lait maternel et le sérum du nourrisson.
Allaitement Med. 7 juillet 2020.

Résumé
Pipaliya N, Solanke D, Rathi C, Patel R, Ingle M, Sawant P. Galactorrhée induite par l’ésoméprazole : un nouvel effet secondaire.
Clin J Gastroenterol. 2016

Résumé
Ésoméprazole
Fiche technique 2012
Omari T, Lundborg P, Sandström M, Bondarov P, Fjellman M, Haslam R, Davidson G. Pharmacodynamique et exposition systémique à l’ésoméprazole chez les prématurés et les nouveau-nés à terme atteints de reflux gastro-œsophagien.
J Pédiatrique 2009

Résumé
Nava-Ocampo AA, Velázquez-Armenta EY, Han JY, Koren G. Utilisation d’inhibiteurs de la pompe à protons pendant la grossesse et l’allaitement.
Can Fam Physician. 2006

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Andersson T, Hassan-Alin M, Hasselgren G, Röhss K, Weidolf L. Études pharmacocinétiques avec l’ésoméprazole, l’isomère (S) de l’oméprazole.
Clin Pharmacokinet. 2001

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.