Facteur Anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа

facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le facteur VIII de coagulation ou facteur A antihémophilique est une glycoprotéine plasmatique composée de 2 300 acides aminés qui est utilisée pour traiter l’hémophilie A (hémophilie classique, déficit en facteur VIII). Il peut être obtenu à partir de plasma humain ou produit par la technologie de l’ADN recombinant (Efmoroctocog Alfa, Moroctocog Alpha, Octocog Alpha, Rurioctocog Alpha, Simoctocog Alpha, Susoctocog alpha, Turoctocog Alpha ), ou sous forme de dérivé pégylé (Rurioctocog Alfa Pegol). administration intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire très élevé rend son passage dans le lait maternel très improbable.

En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé (biodisponibilité orale nulle), ce qui empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est probablement compatible.^(Bonjour). Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. ^{(OMS-UNICEF 2002)}

Alternatives facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа

Aucune alternative n’est affichée car facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа est le facteur de coagulation VIII, facteur antihémophilique A en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

抗血友病因子 ;艾芙莫罗凝血素α ;莫罗凝血素α ;辛凝血素α ;培罗辛凝血素α ;塞莫凝血素α ;舒索凝血素α ;妥罗凝血素α (chinois)
B02BD02 ; B02BD14 (code/s ATC)

Efmoroctocog Alpha, Moroctocog Alpha, Octocog Alpha, Rurioctocog Alpha, Simoctocog Alpha, Susoctocog Alpha, Turoctocog Alpha
Rurioctocog Alpha Pégol

Groupe

ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques

Marques

Principales marques de divers pays contenant facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа dans sa composition :

Liste de 29 marques

Advate™
Adynovate™
Adynovi™
Afstyle™
Beriate™
Beriate® P™
Elocta™
EloctateMC
Emoclot™
Fanhdi™. Contient d’autres éléments que facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа dans sa composition
Haemate™. Contient d’autres éléments que facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа dans sa composition
Haemoctin™
Hémoctine SDH™
Helixate™
Hémofil™
Hemofil M™
Immunisé™
Koate-DVI™
Kogenate™
Kovaltry™
Monoclate-P™
NovoEight™
NuwiqMC
Obizur™
Octanate™
Optivate™
ReFacto™
Willate™. Contient d’autres éléments que facteur anti-gémophile ; Facteur VIII ; Efmoroktokogo Альфа ; Мороктоког Альфа ; Октоког Альфа ; Руриоктоког Альфа Пэгол ; Симоктоког Альфа ; Susoktokogo Альфа ; Turoktokogo Альфа dans sa composition
Xyntha™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	480 000	daltons
vous	0,03 – 0,04	l/Kg
Tmax	14,8 (12 – 20)	Heures

Bibliographie

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.