Fluorométholone, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Médicament glucocorticoïde à usage topique ophtalmique ou dermatologique à action anti-inflammatoire, utilisé sous forme de gouttes ophtalmiques à 0,1% ou de pommade ou de crème dermatologique. Indiqué dans les inflammations cutanées, la conjonctive, la cornée et le segment antérieur de l’œil.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations ophtalmologiques ou dermatologiques topiques rendent peu probable le passage de toute quantité significative dans le lait maternel, et pour cette raison, elle est considérée comme compatible avec l’allaitement (Briggs 2017).
En application ophtalmique, son absorption peut être encore diminuée en appuyant sur le canal lacrymal dans le coin interne de l’œil pendant 1 minute (IQB 2014).
Aucune alternative n’est affichée car Fluorométholone Il a un niveau de risque très faible.
Fluorométholone dans d’autres langues ou scripts :
- فليوروميثولون (arabe)
- Fluorométholon (cyrillique)
- Fluorométholone (français)
- 氟米龙 (chinois)
- フルオロメトロン (japonais)
- 9α-Fluoro-11β,17α-dihydroxy-6α-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione (Nom chimique)
- C22 h29 pour4 (Formule moléculaire)
- C05AA06 ; D07AB06 ; D10AA01 ; S01BA07 (Code/s ATC)
Fluorométholone appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC C05 : Vasoprotecteurs : Antihémorroïdaires, antivaricosiques et stabilisateurs capillaires
- ATC D07A : Corticoïdes à usage dermatologique topique
- ATC D10A : Préparations anti-acnéiques à usage topique
- ATC S01B : Ophtalmologiques-Anti-inflammatoires
Principales marques de divers pays contenant Fluorométholone dans sa composition :
- Aflarex™
- EfloneMC
- FML™
- FML (艾氟龙)™
- Flarex™
- Flarex (拂雷)™
- FluconMC
| Variable |
Vaut |
Unité |
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Poids moléculaire
|
377 |
daltons |
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Allergan. Fluorométholone.
Sommaire des médicaments. 2015
- IQB. Fluorométholone.
Fiche technique. 2014
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.