G-30320, B-663,, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antimicrobien indiqué dans le traitement de la lèpre.Administration orale quotidienne pendant des mois.
Il est excrété dans le lait maternel en une quantité qui pourrait être importante (Venkatesan 1997), mais aucun effet indésirable n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris, à l’exception de pouvoir provoquer une coloration rougeâtre de la peau des nourrissons, réversible à la fin du traitement (Ozturk 2017, OMS 2002).
Peut tacher le lait en rose vif (Waters, 1969).
Les alternatives connues avec une élimination plus rapide et une excrétion plus faible dans le lait maternel doivent être évaluées, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
- Dapsone (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
G-30320, B-663, est la Clofazimine dans Code(s) expérimental(s).
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Κλοφαζιμίνη (grec)
- كلوفازيمين (arabe)
- Клофазимин (cyrillique)
- 氯法齐明 (chinois)
- クロファジミン (japonais)
- 3-(4-chloroanilino)-10-(4-chlorophényl)-2,10-dihydro-2-phénazine-2-ylidèneisopropylamine (Nom chimique)
- C27 h22 CL2 Non.4 (Formule moléculaire)
- J04BA01 (code/s ATC)
G-30320, B-663, est également connu sous le nom de
Grappe
G-30320, B-663, appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J04B : Médicaments pour le traitement de la lèpre
Principales marques de divers pays contenant G-30320, B-663, dans sa composition :
- ClofozineMC
- Hansepran™
- Lamcoin™
- Lampren™
- Lamprène™
- Lepromix MB™. Contient d’autres éléments que G-30320, B-663, dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
45 – 70 |
% |
|
Poids moléculaire
|
473 |
daltons |
|
pKa
|
8.51 |
– |
|
Tmax
|
4 – 12 |
Heures |
|
T½
|
1680 (600 – 2160) |
Heures |
|
Rapport L/P
|
1,5 (1 – 1,7) |
– |
|
Dose théorique
|
0,12 – 0,26 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
22 (14 – 30) |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
vingt |
% |
- Ozturk Z, Tatliparmak A. Traitement de la lèpre pendant la grossesse et l’allaitement : à propos d’un cas et brève revue de la littérature.
Dermatol Ther. 2017 janvier;30(1).
Résumé
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Venkatesan K, Mathur A, Girdhar A, Girdhar BK. Excrétion de clofazimine dans le lait maternel chez les malades de la lèpre.
Leprosy Rev. 1997 Sep;68(3):242-6.
Résumé
- Eaux MF. G 30 320 ou B 663–lampren (Geigy).
Leprosy Rev. 1969 Jan;40(1):21-47. Aucun Résumé disponible.
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.