G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antibiotique bactéricide de la famille des 5-nitro-imidazoles. Similaire dans les propriétés et l’action au métronidazole.Indiqué pour les infections causées par des bactéries anaérobies et parasitaires (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica)Administration orale ou intraveineuse en deux prises quotidiennes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire, faible liaison aux protéines plasmatiques) rendent probable son passage dans le lait en quantité pouvant être importante. Son utilisation chez les nouveau-nés et les nourrissons a été postulée (Trucan 1987).

Parce qu’il y a moins d’expérience publiée qu’avec d’autres médicaments du même groupe, des alternatives connues plus sûres pourraient être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03

Métronidazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03 est l’ornidazole dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

أورنيدازول (arabe)
Ornidazole (cyrillique)
奥硝唑 (chinois)
オルニダゾール (japonais)
1-Chloro-3-(2-méthyl-5-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol (Nom chimique)
C₇h_dixClN₃SOIT₃ (Formule moléculaire)

Groupes

G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique
ATC J01X : Autres antibactériens
ATC P01A : Anti-Ameba et autres protozoaires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant G01AF06 ; J01XD03 ; P01AB03 dans sa composition :

Liste de 6 marques

Ao Bo Lin (奥博林)™
Ao Li Tuo (奥立妥)™
Mébaxol™
Ornisid (Ornisid) ™
Tibéral™
Tibéral (Тиберал)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	90	%
Poids moléculaire	220	daltons
liaison protéique	11 – 13	%
toi	0,7 – 0,9	l/Kg
Tmax	1,2 – 4	Heures
T½	12 – 17	Heures

Bibliographie

Teva-Pharm. Ornidazole.
Sommaire des médicaments. 2017
roche. Ornidazole.
Fiche technique. 2001
Lampe KC, Freeman CD, Klutman NE, Lacy MK. Pharmacocinétique et pharmacodynamique des antimicrobiens nitroimidazoles.
Clin Pharmacokinet. 1999

Résumé
Turcant A, Granry JC, Allain P, Cavellat M. Pharmacocinétique de l’ornidazole chez les nouveau-nés et les nourrissons après une seule perfusion intraveineuse.
Eur J Clin Pharmacol. 1987

Résumé
Andersson KE. Pharmacocinétique des nitroimidazoles. Spectre des effets indésirables.
Scand J Infect Dis Suppl. 1981

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.