G03GA07 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

G03GA07, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

L’hormone lutéinisante (LH) est une hormone de type gonadotrophine présente normalement dans le corps. C’est un glycopolypeptide synthétisé et sécrété par les cellules gonadotropes de l’hypophyse antérieure avec l’hormone folliculo-stimulante ou l’hormone folliculo-stimulante (FSH).

La lutropine alfa est une LH d’origine recombinante. La lutropine alfa est utilisée, avec la follitropine (FSH), dans les traitements de l’infertilité pour induire l’ovulation chez les femmes présentant un déficit en LH dans les programmes de procréation assistée.Par la suite, l’hormone gonadotrophine chorionique (CHG) est généralement administrée pour déclencher l’ovulation.Administration sous-cutanée d’une dose quotidienne avec contrôle échographique ovarien ou estrogène urinaire, jusqu’à 35 jours selon l’évolution.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire élevé rend son excrétion dans le lait maternel très improbable.

De par sa nature glyco-protéique, il est inactivé au niveau du tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et chez les période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une augmentation de la perméabilité intestinale.

Bien qu’il provoque une augmentation de la sécrétion d’œstradiol par les follicules (AEMPS 2005), il n’est pas prouvé que cet effet œstrogénique diminue la production de lait.————————————————– ——–

ALLAITEMENT ET TRAITEMENTS DE L’INFERTILITÉ

Dans les traitements de procréation assistée (ART) pour l’infertilité, deux questions doivent être prises en compte :

1. Effets possibles du TAR sur le nourrisson ou l’allaitement.Les médicaments utilisés, en général, n’interfèrent pas avec la lactation et n’affectent pas le nourrisson, qui dans ces cas est généralement âgé de plus de 6 mois et même de 1 ou 2 ans.

2. L’interférence possible de la lactation avec l’ART.L’allaitement, particulièrement fréquent, pourrait rendre l’ovulation difficile. C’est la principale raison pour laquelle les services de procréation assistée recommandent d’arrêter l’allaitement avant de commencer le traitement, ce qui est aussi généralement coûteux d’un point de vue émotionnel et, souvent, économiquement.

À ce jour, il n’existe aucune donnée publiée démontrant que l’allaitement est incompatible avec les techniques de procréation assistée (ART).

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Gonadotrophine ménopausique humaine (HMG) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Hormone folliculo-stimulante (FSH) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Techniques de procréation assistée (ART) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives G03GA07

Nous n’avons pas d’alternative pour G03GA07.

Autres noms

G03GA07 est Lutropina Alfa dans le code ATC/s.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λουτροπίνη άλφα (grec)
لوتروبين ألفا (arabe)
Лутропин Альфа (cyrillique)
促黄体素α (chinois)
ルトロピンアルファ (japonais)
C₁₀₁₄h₁₆₀₉Non.₂₈₇SOIT₂₉₄S₂₇ (Formule moléculaire)

G03GA07 est également connu sous le nom de

gonadotrophine lutéinisante
Hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH)
Hormone lutéinisante (LH, LH)

Grappe

G03GA07 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G03G : Gonadotrophines et autres stimulants ovulatoires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant G03GA07 dans sa composition :

Luveris™
Luveris (Луверис)™
Luveris (乐芮)™
Pergoveris™. Contient d’autres éléments que G03GA07 dans sa composition
Pergoveris (Перговерис)™. Contient d’autres éléments que G03GA07 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	30 000	daltons
toi	0,16 – 0,23	l/Kg
Tmax	9 (4 – 16)	Heures
T½	10 – 18	Heures

Bibliographie

EMD. Lutropine Alpha (Luveris).
Sommaire des médicaments. 2012
Merci. Lutropine alfa (Luveris).
Fiche technique. 2005
le Cotonnec JY, Porchet HC, Beltrami V, Munafo A. Pharmacologie clinique de l’hormone lutéinisante humaine recombinante : Partie II. Biodisponibilité de l’hormone lutéinisante humaine recombinante évaluée par un immunodosage et un biodosage in vitro.
Fertile Stérile. 1998

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.