Gale, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Infestation cutanée par le parasite Sarcoptes scabei ou ver de charrue de la gale. Très contagieux par contact direct entretenuLorsque la mère ou l’enfant est diagnostiqué, il est fort probable que les deux l’aient, il est donc inutile de les séparer.
Les traitements maternels avec application cutanée de perméthrine, de benzoate de benzyle ou d’ivermectine par voie orale sont compatibles avec l’allaitement (voir Perméthrine, benzoate de benzyle ou Ivermectine). Une seule application de perméthrine ou une seule dose d’ivermectine sont curatives.
Si la gale est diagnostiquée juste au moment de l’accouchement, il est conseillé d’isoler le nouveau-né de la mère pendant le premier jour pendant que la dose de traitement fait effet, en maintenant la lactation par expression manuelle ou avec un tire-lait et en administrant au nouveau-né ce qui est extrait .
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- Benzoate de benzyle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- l’ivermectine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- perméthrine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Gale est également connu sous le nom de
Gale appartient aux familles ou groupes suivants :
- NoATC MA1 : Maladie, problème ou situation maternelle
- NoATC MA4 : Maladie ou problème du Nourrisson
- Elston CA, Elston DM. Traitement des infections et infestations cutanées courantes pendant la grossesse.
Dermatol Ther. 2013
Résumé
- UKMy. Pays de Galles. gale. Questions et réponses.
Informations sur les médicaments au Royaume-Uni 2012
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Résumé
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- Porto I Antiparasitaires et lactation : focus sur les vermifuges, les scabicides et les pédiculicides.
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Résumé
- [No authors listed] Ivermectine : nouvelle indication. Traitement oral de la gale : simple et efficace.
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Résumé
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Résumé
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Résumé
- Quarterman MJ, Lesher JL Jr. Gale néonatale traitée avec de la crème de perméthrine 5 %.
Dermatol pédiatrique. 1994
Résumé
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Plus d’informations
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.