Ganirelix, Acétate - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Ganirelix, acétate, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Cetrorelix est un décapeptide synthétique antagoniste de la gonadoréline (hormone de libération des gonadotrophines) qui est utilisé pour prévenir les poussées d’hormone lutéinisante et l’ovulation prématurée chez les femmes subissant un traitement de stimulation ovarienne pour la procréation assistée en cas d’infertilité. Administration sous-cutanée.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques) rendent peu probable son passage dans le lait maternel en quantité cliniquement significative.

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré car, en raison de sa nature protéique, il se dégrade dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Techniques de procréation assistée (ART) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Ganirelix, acétate

Nous n’avons pas d’alternative pour Ganirelix, acétate.

Autres noms

Ganirelix, acétate dans d’autres langues ou scripts :

Ганиреликса Ацетат (cyrillique)
ガニレリクス酢酸塩 (japonais)
N-acétyl-3-(2-naphtyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phénylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-séryl-l-tyrosyl-N⁶-(N,N′-diéthylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N⁶-(N,N′-diéthylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acétate (Nom chimique)
C₈₀h₁₁₃ClN₁₈SOIT₁₃,2C₂h₄SOIT₂ (Formule moléculaire)
H01CC01 (Code(s) ATC)

Groupe

Ganirelix, acétate appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC H01C : Hormones hypothalamiques

Marques

Principales marques de divers pays contenant Ganirelix, acétate dans sa composition :

Antagon (États-Unis)™
Firemadel™
OrgalutranMC

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	1 691	daltons
liaison protéique	82	%
vous	0,6	l/Kg
pKa	9.5	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	13 – 16	Heures

Bibliographie

Merci. ganirelix.
Sommaire des médicaments. 2018
ganirelix
Fiche technique 2013
ganirelix
Sommaire du médicament 2013
EMA. ganirelix.
Fiche technique, 2010
Oberyé JJ, Mannaerts BM, Kleijn HJ, Timmer CJ. Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du ganirelix (Antagon/Orgalutran). Partie I. Biodisponibilité absolue de 0,25 mg de ganirelix après une seule injection sous-cutanée chez des femmes volontaires en bonne santé.
Fertile Stérile. 1999

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.