Gelée royale, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Sécrétion visqueuse des glandes salivaires des abeilles ouvrières qui sert à nourrir les larves d’abeilles, y compris la reine.
Il contient de l’eau, des protéines, des graisses, des sucres et des vitamines (très riche en vitamine B5). Il n’y a pas d’études cliniques qui soutiennent les propriétés médicinales traditionnellement attribuées comme tonique réparateur.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Sauf cas sporadiques d’asthme et de réactions allergiques d’hypersensibilité, il s’agit d’un aliment dépourvu de toxicité et largement consommé, il ne devrait donc pas y avoir de problèmes pendant l’allaitement.
Aucune alternative n’est affichée car Gelée royale Il a un niveau de risque très faible.
Gelée royale est également connu sous le nom de
Groupe
Gelée royale appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
Principales marques de divers pays contenant Gelée royale dans sa composition :
- Alvear™
- Apilac (Apilak)™
- Apiserum™
- Biobees™
- Biogel™
- Biogel Resv™. Contient d’autres éléments que Gelée royale dans sa composition
- ClinvitMC
- Pa-Real™
- Regina Royal One Hundred™
- Ritmogel™
- Roburvit™
- Rojema™
- Théogel™
- Trofomed™
- Stocker A, Schramel P, Kettrup A, Bengsch E. Oligo-éléments et minéraux dans la gelée royale et effets homéostatiques.
J Trace Elem Med Biol. 2005
Résumé
- Ghosh S, Playford RJ. Composés naturels bioactifs pour le traitement des troubles gastro-intestinaux.
Clin Sci (Londres). 2003
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.