Gespéridine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Gespéridine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Bioflavonoïde d’écorce d’agrumes. Les flavonoïdes sont des composés phénoliques naturels qui sont abondants dans toutes les plantes et dans certaines algues. Ils sont ingérés en prenant des fruits, des légumes, du thé et du vin rouge, par exemple. ^{(Serafini 1996}⁾

Les principaux types sont les anthocyanes, les chalcones, les flavonols, les flavones, les flavonones et les tanins.

Ils agissent comme des antioxydants et on leur attribue des propriétés qui ne sont pas bien prouvées. ^{(Martinez 2016, Morling 2015, Cohen 2012,}^{AESAN 2012}⁾ pour améliorer la fonction capillaire, étant utilisé dans l’insuffisance veineuse (varices), les hémorroïdes et la protection contre l’artériosclérose.

On les trouve naturellement dans le lait maternel en quantités qui dépendent de l’alimentation. ^{(Romaszko 2014, Chanson 2013)}

Aucune toxicité ou effet secondaire à risque n’a été publié chez l’homme. ^{(AESAN 2012)}. Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères prenaient un flavonoïde tel que la troxérutine. ^{(Krajnovic 1977)}

Autres noms

Gespéridine est hespéridine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ヘスペリジン (japonais)
C₂₈h_{3. 4}SOIT_quinze (Formule moléculaire)

Gespéridine est également connu sous le nom de

Hespérétine 7-O-rutinoside
Hespéridine méthyl chalcone

Groupes

Gespéridine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
NoATC FAR-C : Polyphénols, Flavonoïdes, Bioflavonoïdes, Vitamines P

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Gespéridine dans sa composition :

Dactil OB (Brésil)™. Contient d’autres éléments que Gespéridine dans sa composition
Daflon™. Contient d’autres éléments que Gespéridine dans sa composition
DetralexMC. Contient d’autres éléments que Gespéridine dans sa composition
Fabroven™
Flavons™. Contient d’autres éléments que Gespéridine dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	611	daltons
Tmax	4	Heures
T½	3	Heures
Rapport L/P	0,01	–

Bibliographie

Liste de 11 références

Martinez-Zapata MJ, Vernooij RW, Uriona Tuma SM, Stein AT, Moreno RM, Vargas E, Capellà D, Bonfill Cosp X. Phlébotoniques pour l’insuffisance veineuse.
Cochrane Database Syst Rev. 2016

Résumé
Morling JR, Yeoh SE, Kolbach DN. Rutosides pour le traitement du syndrome post-thrombotique.
Cochrane Database Syst Rev. 2015

Résumé
Romaszko E, Wiczkowski W, Romaszko J, Honke J, Piskula MK. Exposition des nourrissons allaités à la quercétine après consommation d’un seul repas riche en quercétine par leur mère.
Mol Nutr Food Res. 2014

Résumé
Song BJ, Jouni ZE, Ferruzzi MG. Évaluation du contenu phytochimique du lait maternel à différents stades de la lactation.
Nutrition. 2013

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Daflon.
Fiche technique. 2012
Diosmine.
Fiche technique. 2012
AESAN. Rapport du comité scientifique de l’Agence espagnole de sécurité alimentaire et de nutrition (AESAN) sur les conditions d’utilisation de certaines substances autres que les vitamines, les minéraux et les plantes à utiliser dans les compléments alimentaires – 1.
Magazine du comité scientifique nº 17. 2012
Cohen JM, Akl EA, Kahn SR. Thérapies pharmacologiques et de compression pour le syndrome post-thrombotique : une revue systématique des essais contrôlés randomisés.
Poitrine. 2012

Résumé
Kanaze FI, Bounartzi MI, Georgarakis M, Niopas I. Pharmacocinétique de l’hespérétine et de la naringénine aglycones de flavanones d’agrumes après administration orale unique chez l’homme.
Eur J Clin Nutr. 2007

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Serafini M, Ghiselli A, Ferro-Luzzi A. Effet antioxydant in vivo du thé vert et noir chez l’homme.
Eur J Clin Nutr. mille neuf cent quatre vingt seize

Résumé
Krajnovic P. [The influence of the combination of coumarin and troxerutin on infantile blood parameter in lactation period. Short communication (author’s transl)].
Arzneimittelforschung. 1977

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.