Glyukoza, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Le glucose (dextrose) est un sucre monosaccharide présent dans tout le corps, y compris le lait maternel. Il est essentiel au fonctionnement cellulaire.Le saccharose ou le sucre ordinaire ou de table contient du glucose.
Il est utilisé par voie orale ou intraveineuse en cas de déshydratation, d’hypoglycémie et d’insuffisance rénale, comme test de tolérance au glucose dans le diabète ou la grossesse (test du sucre, test d’O’Sullivan) et comme excipient de médicaments.
La consommation ou l’administration de glucose est parfaitement compatible avec l’allaitement (WHO 2002).
Glyukoza est Glucose en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Γλυκόζη (grec)
- ブドウ糖 (japonais)
- C6 h12 SOIT6 (Formule moléculaire)
- B05CX01 ; V04CA02 ; V06DC01 (code/s ATC)
Glyukoza est également connu sous le nom de
- Dextrose
- glucose anhydre
- Glucose monohydraté
- Test d’O’Sullivan (test de sucre)
Glyukoza appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC B05 : Substituts sanguins, solutions et électrolytes pour perfusion/irrigation
- ATC V04 : Agents de diagnostic.
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
Principales marques de divers pays contenant Glyukoza dans sa composition :
- Concentré d’acide™. Contient d’autres éléments que Glyukoza dans sa composition
- Apiroserum Glucose™
- Delmet Six ™
- Dex4 Glucose™
- Dextrabbott™
- Dextralpha™
- Dextrogel™
- Freeflex Glucose™
- GlucoGel™
- Glucocémine™
- Glucoline™
- Gluconorange 50™
- Glucostéril™
- Glucostéril (Глюкостерил)™
- Glucotem™
- Gluintol 50™
- Glutose™
- Glycosull™
- Réaction à l’insuline™
- Kissimin™
- Naturalyte H™. Contient d’autres éléments que Glyukoza dans sa composition
- Nutrosa™
- Pedialyte™
- Rapilose™
- Solution DX-50™
- Sérum de Glucose™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
180 |
daltons |
|
Tmax
|
0,7 |
Heures |
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.