goséréline, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Décapeptide synthétique, similaire à la gonadoréline, analogue de l’hormone naturelle de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH). Indiqué dans les traitements de fécondation in vitro avant stimulation avec des gonadotrophines exogènes pour la stimulation ovarienne. Administration sous-cutanée, un implant par mois. Il est également utilisé dans les carcinomes de la prostate et du sein, l’endométriose et les fibromes utérins.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire élevé et volume de distribution élevé) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.
En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal.1 (Van Leusden 1994, Fraser 1993)non absorbé, (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui entrave ou empêche le passage dans le plasma infantile du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Un analogue similaire de la LHRH, la buséréline est excrétée dans le lait maternel en quantités négligeables ou indétectables et n’a pas provoqué d’altérations hormonales chez les nourrissons allaités par les mères qui en prenaient. (Dewart 1987) aucune altération de la lactation. (Fraser 1989)
Une augmentation de la prolactine a été observée chez des femmes traitées par des analogues de la gonadoréline et des gonadotrophines. (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992)même si le résultat n’est pas constant. (Chantilis 1995)
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- Gonadoréline (GnRH) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Techniques de procréation assistée (ART) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives goséréline
- Buserelin (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
goséréline est également connu sous le nom de
- acétate de goséréline
goséréline dans d’autres langues ou scripts :
- غوزيريلين (arabe)
- Gozerelin (cyrillique)
- 戈舍瑞林 (chinois)
- ゴ セ レ リ ン (japonais)
- 3-[5-Oxo-l-prolyl-l-histidyl-l-tryptophyl-l-seryl-l-tyrosyl-(3-O-tert-butyl)-d-seryl-l-leucyl-l-arginyl-l-prolyl]carbazamide (Nom chimique)
- C59 h84 Non.18 SOIT14 (Formule moléculaire)
- L02AE03 (code/s ATC)
Groupe
goséréline appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC L02 : Thérapie endocrinienne. Hormones, analogues et antagonistes
Marques
Principales marques de divers pays contenant goséréline dans sa composition :
- Larmadex™
- Reseligo™
- Zoladex™
- Zoladex (Золадекс)™
- Zoladex (诺雷得)™
pharmacocinétique
| Variable | La peine | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
0 | % |
|
Poids moléculaire |
1 269 | daltons |
|
liaison protéique |
27 | % |
|
tu |
0,3 – 0,6 | l/Kg |
|
pKa |
9.27 | – |
|
T½ |
23 | Heures |
Bibliographie
Liste de 12 références
- PDR.NET goséréline
Sommaire du médicament 2014
- AEPMS goséréline
Fiche technique 2014
- Cavagna M, Mantese JC, Freitas Gda C, Dzik A, Soares JB, Hameiry Y, Izzo VM, Pinotti JA. Schéma de sécrétion de prolactine après administration d’agoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines lors de la phase préovulatoire des cycles d’insémination intra-utérine.
Sao Paulo Med J. 2005 3 novembre;123(6):295-7. Publication en ligne du 20 janvier 2006.
- Cockshot ID. Pharmacocinétique clinique de la goséréline.
Clin Pharmacokinet. 2000
- Perry CM, Brogden RN. Goséréline. Un examen de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques et de son utilisation thérapeutique dans les troubles gynécologiques bénins.
Drogues. mille neuf cent quatre vingt seize
- Chantilis SJ, Barnett-Hamm C, Byrd WE, Carr BR. L’effet de l’agoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines sur la sécrétion de thyréostimuline et de prolactine chez les femmes adultes préménopausées.
Fertile Stérile. 1995 octobre;64(4):698-702.
- Kamel MA, Zabel G, Bernart W, Neulen J, Breckwoldt M. Comparaison entre la prolactine, les gonadotrophines et les hormones stéroïdes dans le sérum et le liquide folliculaire après stimulation avec des agonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines et de la gonadotrophine ménopausique humaine pour un programme de fécondation in vitro.
Hum jouer 1994 oct;9(10):1803-6.
- VanLeusden HA. Impact de différents analogues de la GnRH dans les troubles gynécologiques bénins liés à leur structure chimique, leurs systèmes de délivrance et leur dose.
Gynécol Endocrinol. 1994 septembre;8(3):215-22. Examen.
- FraserHM. Analogues de la GnRH pour la contraception.
Frère Med Bull. 1993 janvier;49(1):62-72. Examen.
- Meldrum DR, Cedars MI, Hamilton F, Huynh D, Wisot A, Marr B. L’acétate de leuprolide élève la prolactine pendant la stimulation ovarienne avec des gonadotrophines.
J Assist Reprod Genet. juin 1992;9(3):251-3.
- Fraser HM, Dewart PJ, Smith SK, Cowen GM, Sandow J, McNeilly AS. Agoniste de l’hormone de libération de l’hormone lutéinisante pour la contraception chez les femmes qui allaitent.
J Clin Endocrinol Metab. 1989 novembre;69(5):996-1002.
- Dewart PJ, McNeilly AS, Smith SK, Sandow J, Hillier SG, Fraser HM. La buséréline agoniste de la LRH comme contraceptif post-partum : absence d’activité biologique de la buséréline dans le lait maternel.
Acta Endocrinol (Copenh). 1987 février;114(2):185-92.
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