https://e-lactancia.org/breastfeeding/p-c01eb16-g02cc01-m01ae01-m02aa13-r02ax02-p/writing/

https://e-lactancia.org/breastfeeding/p-c01eb16-g02cc01-m01ae01-m02aa13-r02ax02-p/writing/, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Anti-inflammatoire non stéroïdien.

Indiqué pour le traitement de la fièvre, de la douleur, de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres processus rhumatismaux. Administration orale, intraveineuse et topique (cutanée ou vaginale), toutes les 6 à 8 heures.

Ses données pharmacocinétiques (pourcentage élevé de liaison aux protéines, caractère acide et demi-vie courte) expliquent le passage minime ou nul dans le lait observé.^{(Rigourd 2014, Walter 1997, Townsend 1984, Albert 1984, Weibert 1982)} Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris.^{(Walter 1997, Ito 1993, Weibert 1982)}

Médicament couramment utilisé en pédiatrie. Utilisation autorisée à partir de 6 mois.

La dose qu’un nourrisson peut recevoir par le lait maternel est des centaines de fois inférieure à la dose thérapeutique chez le nourrisson.^{(Rigourd 2014, Walter 1997)}

American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement.^{(PAA 2001)}

Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. ^{(OMS/UNICEF, 2002)}

Les auteurs et consensus d’experts et d’associations médicales le considèrent compatible avec la lactation.^{(Sammaritano 2020, Parikh 2018, Reece 2017, Bordini 2016, Noviani 2016, Davanzo 2014, Sachs 2013, Worthington 2013, Hutchinson 2013, Rowe 2013, Amir 2011, Chen 2010, Risser 2009, Østensen 200 7, Spigset 2000, Janssen 200, Nice 2000, Mitchell 1999, Goldsmith 1989, Besoins 1985)}

Il peut être considéré comme l’analgésique de choix chez les mères allaitantes. ^{(Worthington 2013, Østensen 2007, Nice 2000)}

Alternatives https://e-lactancia.org/breastfeeding/p-c01eb16-g02cc01-m01ae01-m02aa13-r02ax02-p/writing/

Aucune alternative n’est affichée car

C01EB16 ; G02CC01 ; M01AE01 ; M02AA13 ; R02AX02

Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C01EB16 ; G02CC01 ; M01AE01 ; M02AA13 ; R02AX02

est l’ibuprofène dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ιβουπροφαίνη

(Grec)
إيبوبروفان

(Arabe)
ibuprofène

(Cyrillique)
Ibuprofène (français)
布洛芬

(Chinois)
イブプロフェン

(Japonais)
Acide 2-(4-isobutylphényl)propionique

(Nom chimique)
C₁₃h₁₈SOIT₂ (Formule moléculaire)

C01EB16 ; G02CC01 ; M01AE01 ; M02AA13 ; R02AX02

est également connu sous le nom de

ibuprofène arginine
ibuprofène lysine

Groupes

C01EB16 ; G02CC01 ; M01AE01 ; M02AA13 ; R02AX02

appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC C01D-E : Vasodilatateurs et autres préparations pour le cœur
ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres
ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique
ATC R02 : Préparations pour la gorge

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant

C01EB16 ; G02CC01 ; M01AE01 ; M02AA13 ; R02AX02

dans sa composition :

Liste de 425 marques

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	80	%
Poids moléculaire	206	daltons
liaison protéique	99	%
toi	0,14	l/Kg
pKa	4.4	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	23	Heures
Rapport L/P	0,01	–
Dose théorique	0,025 – 0,088	mg/Kg/j
Dose relative	0,06 – 0,22	%
Dose Rel Péd.	0,04 – 0,15	%

Bibliographie

Liste de 29 références

Sammaritano LR, Bermas BL, Chakravarty EE, Chambers C, Clowse MEB, Lockshin MD, Marder W, Guyatt G, Branch DW, Buyon J, Christopher-Stine L, Crow-Hercher R, Cush J, Druzin M, Kavanaugh A, Laskin CA, Plante L, Salmon J, Simard J, Somers EC, Steen V, Tedeschi SK, et al. 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Reproductive Health in Rheumatic and Musculoskeletal Diseases.
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Résumé
Weibert RT, Townsend RJ, Kaiser DG, Naylor AJ. Absence de sécrétion d’ibuprofène dans le lait maternel.
Clin Pharma. 1982

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

X

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

X

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

X

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

X

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.

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