hyperonylbutoxyle, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Le butoxyde de pipéronyle est utilisé comme synergiste mélangé avec du pipéronyle et des pyréthrines ou des pyréthroïdes dans le traitement des poux de tête, des poux de tête, des poux de corps et des poux du pubis (poux du crabe).
Son absorption cutanée est minime, autour de 2 % (Buist 2005, Selim 1999), il est donc peu probable qu’il atteigne des concentrations significatives dans le lait maternel.
Son utilisation sporadique est compatible avec la lactation.
Ne pas mettre le sein ou bien nettoyer avant d’allaiter.
- Perméthrine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
hyperonylbutoxyle est le butoxyde de pipéronyle en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ピ ペ ロ ニ ル ブ ト キ シ ド (japonais)
- 5-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxole (Nom chimique)
- C19 h30 SOIT5 (Formule moléculaire)
Grappe
hyperonylbutoxyle appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC P03 : Ectoparasiticides, scabicides, insecticides et répulsifs
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Peau : ≈ 2 |
% |
|
Poids moléculaire
|
338 |
daltons |
- Buist HE, van de Sandt JJ, van Burgsteden JA, de Heer C. Effets d’une exposition unique et répétée à des substances actives biocides sur la fonction barrière de la peau in vitro.
Régul Toxicol Pharmacol. 2005 Oct;43(1):76-84.
Résumé
- Selim S, Preiss FJ, Gabriel KL, Jonkman JH, Osimitz TG. Absorption et bilan de masse du butoxyde de pipéronyle après une exposition cutanée de 8 h chez des volontaires humains.
Toxicol Lett. 30 juin 1999;107(1-3):207-17.
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.