immunoféron, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Association d’un polysaccharide (glucomannane) issu de Candida utilis et d’une protéine riche en glutamine issue de graines non germées de Ricinus communis sur une matrice inorganique de sulfate et phosphate de calcium. Administration orale 3 fois par jour.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire élevé rend peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.
En raison de sa nature protéique et glucidique, il est digéré dans l’intestin, il a donc une faible biodisponibilité orale (CECMED 2015), ce qui rend difficile son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré.
Cela n’a pas d’effets secondaires.Son efficacité en tant qu’immunomodulateur n’a pas été prouvée (Murciasalud 2006). Produit avec très peu de références bibliographiques et/ou très anciennes, commercialisé dans peu de pays. Produit d’utilité thérapeutique nulle ou faible, parfaitement consommable.
Aucune alternative n’est affichée car immunoféron Il a un niveau de risque très faible.
immunoféron il est également connu sous le nom de glycophosphopeptique. Voici une liste d’autres noms possibles :
- AM-3, AM3
- phosphoglycopeptique
immunoféron dans d’autres langues ou scripts :
- Immunophéron (cyrillique)
Groupe
immunoféron appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
Principales marques de divers pays contenant immunoféron dans sa composition :
- Imunoféron™
- Immunoféron™
- ImmunolMC
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
5 |
% |
|
Poids moléculaire
|
> 160 000 |
daltons |
- CECMED. Immunoféron.
Fiche technique. 2015
- murciasalud. Existe-t-il des preuves pour recommander l’utilisation de Polypodium Leucotomos ou de glycophosphopeptique dans le traitement préventif des infections récurrentes des voies respiratoires supérieures ?
Banque de questions Preevid. 2006
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.