Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Un anticorps monoclonal qui inhibe la fonction du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Indiqué pour le traitement du cancer colorectal.Il est administré par voie intraveineuse une fois par semaine.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire très élevé rend son excrétion dans le lait maternel très improbable. Le passage nul ou négligeable dans le lait maternel d’autres anticorps monoclonaux similaires tels que l’Adalimumab, le Certolizumab, le Golimumab, l’Infliximab, le Natalizumab, le Rituximab et l’Ustekinumab a été vérifié (Matro 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Fritzsche 2012).
De par sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré (Whittam 2019, Bragnes 2017, Götestam 2016, Witzel 2014, Butler 2014) sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, dans laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation d’anticorps monoclonaux pendant la lactation est sûre ou très probablement sûre (Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Compte tenu des preuves solides qui existent sur les avantages de l’allaitement pour le développement des bébés et la santé des mères, il convient d’évaluer le rapport bénéfice/risque de tout traitement maternel, y compris la chimiothérapie, en conseillant individuellement chaque mère qui souhaite le poursuivre. lactation (Koren 2013).
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- cancer maternel (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Alternatives Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère
Nous n’avons pas d’alternative pour Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère.
Autres noms
Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère est Cetuximab dans le nom chimique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- سيتوكسيماب (arabe)
- Цетуксимаб (cyrillique)
- Cétuximab (français)
- 西妥昔单抗 (chinois)
- セツキシマブ (japonais)
- C6484 h10042 Non.1732 SOIT2023 S36 (Formule moléculaire)
- L01XC06 (code/s ATC)
Grappe
Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC L01 : Agents antinéoplasiques
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant Immunoglobuline G1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain-souris monoclonal C225 y1 anti-humain), disulfure avec chaîne k monoclonale humaine-souris C225, dimère dans sa composition :
- ErbituxMC
- Erbitux (Erbituks)™
- Erbitux (爱必妥)™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
≈ 0 | % |
|
Poids moléculaire |
145 782 | daltons |
|
toi |
0,04 – 0,15 | l/Kg |
|
T½ |
70 – 100 | Heures |
Bibliographie
Liste de 9 références
- Whittam DH, Tallantyre EC, Jolles S, Huda S, Moots RJ, Kim HJ, Robertson NP, Cree BAC, Jacob A. Rituximab dans les maladies neurologiques : principes, preuves et pratique.
Pratique Neurol. 2019 février;19(1):5-20.
- Matro R, Martin CF, Wolf D, Shah SA, Mahadevan U. Concentrations d’exposition des nourrissons allaités par des femmes recevant des thérapies biologiques pour les maladies inflammatoires de l’intestin et effets de l’allaitement sur les infections et le développement.
Gastroentérologie. 2018 septembre;155(3):696-704.
- Bragnes Y, Boshuizen R, de Vries A, Lexberg Å, Østensen M. Faible taux de Rituximab dans le lait maternel chez une patiente traitée pendant l’allaitement.
Rhumatologie (Oxford). 1er juin 2017;56(6):1047-1048.
- Anderson P.O. Des anticorps monoclonaux.
Breastfeed Med. 2016 avril ;11 : 100-1.
- Götestam Skorpen C, Hoeltzenbein M, Tincani A, Fischer-Betz R, Elefant E, Chambers C, da Silva J, Nelson-Piercy C, Cetin I, Costedoat-Chalumeau N, Dolhain R, Förger F, Khamashta M, Ruiz-Irastorza G, Zink A, Vencovsky J, Cutolo M, Caeyers N, Zumbühl C, Østensen M. Les points EULAR à considérer pour l’utilisation de médicaments antirhumatismaux avant la grossesse, et pendant la grossesse et l’allaitement.
Ann Rheum Dis. 2016 Mai;75(5):795-810.
- Witzel SJ. Allaitement et utilisation de médicaments immunosuppresseurs biologiques.
Breastfeed Med. 2014 Dec;9(10):543-6.
- Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.
J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.
- Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chimiothérapie, agents ciblés, antiémétiques et facteurs de croissance dans le lait maternel : comment conseiller les patientes cancéreuses sur l’allaitement ?
Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11.
- Fritzsche J, Pilch A, Mury D, Schaefer C, Weber-Schoendorfer C. Utilisation de l’infliximab et de l’adalimumab pendant l’allaitement.
J Clin Gastroenterol. 2012 septembre;46(8):718-9.
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