Indapamide - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

indapamide, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Diurétique apparenté aux thiazidiques. Indiqué pour l’hypertension artérielle essentielle et les œdèmes associés à l’insuffisance cardiaque.Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire et faible liaison protéique, très longue demi-vie) rendent probable son passage dans le lait en quantités pouvant être importantes.

L’utilisation prolongée de diurétiques, en particulier les thiazides à action prolongée et de l’anse, peut inhiber la lactation, mais malgré certaines études anciennes, il n’existe aucune preuve scientifique que les diurétiques réduisent la production de lait maternel (Rowe 2013).Utilisez la dose la plus faible possible, surtout pendant le premier mois.

Divers experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est probablement compatible (Hale 2019, Briggs 2017).

Alternatives indapamide

Chlorothiazide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Furosémide (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Hydrochlorothiazide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

indapamide est indapamide en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

إينداباميد (arabe)
吲达帕胺 (chinois)
インダパミド (japonais)
4-Chloro-N-(2-méthylindolin-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide (Nom chimique)
C₁₆h₁₆ClN₃SOIT₃S (formule moléculaire)
C03BA11 (code/s ATC)

Grappe

indapamide appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C03 : Diurétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant indapamide dans sa composition :

Liste de 20 marques

descendre™
Bipreterax™. Contient d’autres éléments que indapamide dans sa composition
Coversyl Plus™. Contient d’autres éléments que indapamide dans sa composition
Duremid™
ExturMC
Fludex™
Indahexal™
Indap™
Indap (Indap)™
Indapen (Indapen)™
Indapress™
Lozide™
Lozol™
Napamide™
NatrilixMC
Natrilix (纳催离)™
Noranat™
Norpress (Portugal)™
Preterax™. Contient d’autres éléments que indapamide dans sa composition
Tertensif™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	93	%
Poids moléculaire	366	daltons
liaison protéique	71 – 79	%
pKa	8,85	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	18 (14 – 24)	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7e Directive Brésilienne sur l’Hypertension Artérielle : Chapitre 9 – Hypertension Artérielle pendant la grossesse
Arq Bras Cardiol. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
Norman. Indapamide.
Fiche technique. 2011
Sanis. Indapamide.
Sommaire des médicaments. 2011

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.