Intolérance congénitale au lactose

Intolérance congénitale au lactose, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très élevé

Très dangereux. Contre-indiqué Utilisation d’une alternative ou arrêt de la lactation. Lisez le commentaire.

Maladie très rare et extrêmement grave, de transmission autosomique récessive (Vandenplas 2015, Diekmann 2015, Torniainen 2009, Järvelä 1998, Levin 1970).

L’absence congénitale de lactase intestinale empêche l’hydrolyse du lactose du lait, entraînant un état diarrhéique très grave dès les premiers jours de la vie (Torniainen 2009, Savilahti 1973, Levin 1970).

Bien que le traitement consiste en un régime sans lactose et qu’il ne soit donc pas possible d’allaiter, il existe un cas publié d’alimentation d’un nourrisson atteint de cette maladie avec du lait de berge hydrolysé additionné de lactase : 900 unités d’activité lactase dans 200 ml de lait (Similä 1982).

L’allaitement n’est pas contre-indiqué en cas d’intolérance transitoire secondaire à une gastro-entérite (Vandenplas 2015).

Autres noms

Intolérance congénitale au lactose est également connu sous le nom de

  • Déficit congénital en lactase

Groupe

Intolérance congénitale au lactose appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • NoATC MA4 : Maladie ou problème du Nourrisson

Bibliographie

Liste de 7 références

  1. Vandenplas Y. Intolérance au lactose.

    Asie Pacifique J Clin Nutr. 2015 ;24 Supplément 1 : S9-13.

    Résumé

  2. Diekmann L, Pfeiffer K, Naim HY. L’intolérance congénitale au lactose est déclenchée par de graves mutations sur les deux allèles du gène de la lactase.

    BMC Gastroentérol. 2015 mars 21;15:36.

    Résumé

  3. Torniainen S, Savilahti E, Järvelä I. [Congenital lactase deficiency–a more common disease than previously thought?].

    duodécim. 2009;125(7):766-70. Finlandais.

    Résumé

  4. Järvelä I, Enattah NS, Kokkonen J, Varilo T, Savilahti E, Peltonen L. Attribution du locus du déficit congénital en lactase en 2q21, à proximité mais séparé du gène lactase-phlorizine hydrolase.

    Suis J Hum Genet. 1998 Oct;63(4):1078-85.

    Résumé

  5. Savilahti E, Launiala K, Kuitunen P. Déficit congénital en lactase. Une étude clinique sur 16 patients.

    Arch Dis Enfant. 1983 avril;58(4):246-52.

    Résumé

  6. Similä S, Kokkonen J, Kouvalainen K. Utilisation du lait maternel hydrolysé au lactose dans le déficit congénital en lactase.

    J Pédiatrique 1982 octobre ;101(4):584-5. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

  7. Levin B, Abraham JM, Burgess EA, Wallis PG. Malabsorption congénitale du lactose.

    Arch Dis Enfant. 1970 avril;45(240):173-7. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

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