Iontophorèse transdermique, galvanique, courant électrique, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Technique qui consiste à faire passer un faible courant électrique, galvanique, à travers la peau, soit pour agir directement, soit pour favoriser la pénétration transcutanée de certains médicaments topiques comme la lidocaïne et autres anesthésiques, les corticoïdes et autres anti-inflammatoires. Les séances durent de 10 à 20 minutes.Il est utilisé pour le traitement des douleurs articulaires chroniques et de l’hypersudation.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son utilisation pendant l’allaitement.
Ni le passage d’un courant électrique de faible intensité dans une zone du corps ni la pénétration cutanée de médicaments ne peuvent altérer la composition ou la production du lait maternel.
Il a été utilisé avec succès pour soulager la douleur de certaines procédures en pédiatrie (Rose 2002).
Bien que des irritations cutanées, des brûlures et des chocs électriques aient été signalés, les effets secondaires sont rares et sans gravité (Nal 2010).
Il peut être prudent de ne pas appliquer d’ionophorèse sur la poitrine.
Iontophorèse transdermique, galvanique, courant électrique Elle est également connue sous le nom d’iontophorèse.
Groupe
Iontophorèse transdermique, galvanique, courant électrique appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC PT : Procédures thérapeutiques
- MedlinePlus. Ionophorèse.
Des informations de santé fiables pour vous. 2019
Texte intégral (lien vers la source originale)
- MedlinePlus. Ionophorèse.
Informations sur la santé pour vous. 2019
Texte intégral (lien vers la source originale)
- [No authors listed] Réduire les risques de brûlures et de chocs lors de lontophorèse.
Appareils de santé. 2010 mars;39(3):98-9.
Résumé
- Rose JB, Galinkin JL, Jantzen EC, Chiavacci RM. Une étude de l’ionophorèse de la lidocaïne pour la ponction veineuse pédiatrique.
Anesth Analg. 2002 avril;94(4):867-71, table des matières.
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.