J01CA12 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

J01CA12, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Uréidopénicine similaire à la ticarcilline. Indiqué pour le traitement des infections causées par Pseudomonas aeruginosa et par d’autres bactéries sensibles. administration intraveineuse.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes.^{(Wyeth 2007, Baier 1982 (en lactmed), Chaplin 1982 (à Hale))}

Sa biodisponibilité orale nulle rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, où la perméabilité intestinale peut être plus importante.

Utilisation autorisée chez les nouveau-nés et les petits nourrissons.^{(Chen 2009)}

Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez le nourrisson dont la mère prend des antibiotiques doit être prise en compte.^{(Ito 1993)}

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement.^{(Hale, LacMed, Briggs 2015)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Pipéracilline sodique + Tazobactam sodique (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives J01CA12

Aucune alternative n’est affichée car J01CA12 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

J01CA12 est la pipéracilline sodique dans le(s) code(s) ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

πιπερακιλλίνη νατριούχος (grec)
بيبيراسيلين (arabe)
Натрий Пиперациллин (cyrillique)
哌拉西林 (chinois)
ピペラシリン ;ピペラシリンナトリウム (japonais)
(6R)-6-[R-2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido)-2-phenylacetamido]l’acide pénicillanique monohydraté; 3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]acide heptane-2-carboxylique monohydraté (Nom chimique)
C₂₃h₂₆Non.₅Na O₇S (formule moléculaire)

J01CA12 est également connu sous le nom de

Pipéracilline sodique

Grappe

J01CA12 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01C : Pénicillines bétalactamiques antibactériennes

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant J01CA12 dans sa composition :

PipracilMC
PiprilMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	536	daltons
liaison protéique	30	%
toi	0,2	l/Kg
pKa	3.49	–
Tmax	0,5 – 0,9	Heures
T½	0,7 – 1,2	Heures
Dose théorique	0,29	mg/Kg/j
Dose relative	0,1 – 0,2	%
Dose Rel Péd.	0,13 – 0,2	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
AEMPS. Pipéracilline-Tazobactam.
Fiche technique 2015
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Chen HN, Lee ML, Yu WK, Lin YW, Tsao LY. Septicémie tardive à Enterobacter cloacae chez le nouveau-né de très faible poids de naissance : expérience en centre médical.
Néonatal pédiatrique. 2009

Résumé
Wyeth. Pipéracilline & Tazobactam
Information produit. 2007
Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

Résumé
Baier R, Wolnik L, Puppel H et al. Concentrations de pipéracilline dans le lait et le sérum de femmes allaitantes.
Proc. 1982;203. Résumé 779 (dans https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm) 1982
Chaplin S, Sanders GL, Smith JM. Excrétion de médicaments dans le lait maternel humain.
Adv Drug React Acute Poisoning Rev 1982 ; 1:255-87. 1982
Tjandramaga TB, Mullie A, Verbesselt R, De Schepper PJ, Verbist L. Pipéracilline : pharmacocinétique humaine après administration intraveineuse et intramusculaire.
Agents antimicrobiens Chemother. 1978

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.