J05AH01, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Traitement et prophylaxie de la grippe A et B.Administration inhalée ou intraveineuse en deux doses quotidiennes.
Les faibles concentrations plasmatiques atteintes rendent peu probable le passage dans le lait maternel de quantités significatives (Tanaka 2009).
Sa très faible absorption par voie orale, 2 % (Cass 1999), empêche son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré (Skalli 2010, Tanaka 2009).
Utilisation autorisée chez le nourrisson à partir de 6 mois de vie.
Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent l’utilisation de ce médicament comme sûre pendant l’allaitement (Skalli 2010, Chen 2010, Tanaka 2009, ABM 2009, AEM 2009).
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- SIDA maternel. Infection maternelle par le VIH (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
- Phosphate d’oseltamivir (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
J05AH01 est Zanamivir dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ζαναμιβίρη (grec)
- زاناميفير (arabe)
- Занамивир (cyrillique)
- 扎那米韦 (chinois)
- ザナミビル (japonais)
- Acide 5-acétamido-2,6-anhydro-3,4,5-tridésoxy-4-guanidino-d-glycéro-d-galacto-non-2-énonique (Nom chimique)
- C12 hvingt Non.4 SOIT7 (Formule moléculaire)
Grappe
J05AH01 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J05 : Antiviraux à usage systémique
Principales marques de divers pays contenant J05AH01 dans sa composition :
- Relenza™
- Relenza (Реленза)™
- Relenza (依乐韦)™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
parlé : 2 ; inspirez: 17 |
% |
|
Poids moléculaire
|
332 |
daltons |
|
liaison protéique
|
< 10 |
% |
|
pKa
|
3.25 |
– |
|
Tmax
|
1 – 2 |
Heures |
|
T½
|
2.5 – 5.1 |
Heures |
|
Dose théorique
|
< 0,015 (probable) |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
< 4,5 (probable) |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
< 0,8 (probable) |
% |
- Skalli S, Ferreira E, Bussières JF, Allenet B. Grippe A/H1N1v 2009, grossesse et allaitement : quel antiviral choisir ? [Influenza A/H1N1v 2009 during pregnancy and breastfeeding: which antiviral to choose?].
Ann Pharm Fr. 2010
Résumé
- Chen LH, Zeind C, Mackell S, LaPointe T, Mutsch M, Wilson ME. Voyageuses allaitantes : précautions et recommandations.
J Travel Med. 2010 janvier-février;17(1):32-47.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Tanaka T, Nakajima K, Murashima A, Garcia-Bournissen F, Koren G, Ito S. Sécurité des inhibiteurs de la neuraminidase contre la nouvelle grippe A (H1N1) chez les femmes enceintes et allaitantes.
JAMC. 2009
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Agence espagnole des médicaments Utilisation de l’Oseltamivir et du Zanamivir chez les enfants de tout âge, chez les femmes enceintes et allaitantes et chez les personnes ayant des problèmes de déglutition.
Note d’information 2009
- RDP Zanamivir
Sommaire du médicament 2009
- Académie de médecine de l’allaitement. Allaitement maternel / Recommandations contre la grippe porcine pour les médecins de l’Academy of Breastfeeding Medicine
Pour diffusion immédiate (ABM) 2009
- Cass LM, Efthymiopoulos C, Bye A. Pharmacocinétique du zanamivir après administration intraveineuse, orale, inhalée ou intranasale à des volontaires sains.
Clin Pharmacokinet. 1999
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.